亚虹医药（688176）披露APL-2501临床试验申请获得FDA批准，8月13日股价上涨3.29%

截至2026年8月13日收盘，亚虹医药（688176）报收于13.2元，较前一交易日上涨3.29%，最新总市值为75.53亿元。该股当日开盘12.7元，最高13.65元，最低12.6元，成交额达3.15亿元，换手率为4.16%。

近日，江苏亚虹医药科技股份有限公司控股子公司Baylink Biosciences Inc收到美国食品药品监督管理局（FDA）函告，同意其自主研发的APL-2501（化合物名称BLB101）开展用于治疗晚期实体瘤的临床试验。APL-2501是一种抗CLDN6/9抗体药物偶联物（ADC），拟用于多种晚期实体瘤治疗。该临床试验申请获批对公司近期业绩无重大影响，药品研发仍存在技术、审批等不确定性风险。

最新公告列表

• 《江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于APL-2501临床试验申请获得FDA批准的公告》

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