● 关键Ⅲ期研究达到主要终点:艾速达(硫酸艾玛昔替尼片)组12周ASAS40应答率为39.7%,安慰剂组仅为24.8%(P=0.0057)[1] ● 这是继强直性脊柱炎、类风湿关节炎、特应性皮炎和重度斑秃后,硫酸艾玛昔替尼片获批的第5项适应症● 硫酸艾玛昔替尼片实现了中轴型脊柱关节炎全疾病谱的口服靶向管理覆盖 近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局的通知,批准公司1类创新药、中国首个自主研发的高...
网页链接● 关键Ⅲ期研究达到主要终点:艾速达(硫酸艾玛昔替尼片)组12周ASAS40应答率为39.7%,安慰剂组仅为24.8%(P=0.0057)[1] ● 这是继强直性脊柱炎、类风湿关节炎、特应性皮炎和重度斑秃后,硫酸艾玛昔替尼片获批的第5项适应症● 硫酸艾玛昔替尼片实现了中轴型脊柱关节炎全疾病谱的口服靶向管理覆盖 近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局的通知,批准公司1类创新药、中国首个自主研发的高...
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