长春高新(000661.SZ)公告称,公司控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《受理通知书》,GenSci133注射液境内生产药品注册临床试验申请获得受理。该药品为自主研发的PTH多肽与抗RANKL抗体融合蛋白,属于治疗用生物制品1类,拟用于治疗骨质疏松症,旨在通过抑制骨吸收和促进骨形成实现骨量净增加,预期每3-6个月皮下注射1次。
以上内容为证券之星据公开信息整理,仅供参考不构成投资建议。
长春高新(000661.SZ)公告称,公司控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《受理通知书》,GenSci133注射液境内生产药品注册临床试验申请获得受理。该药品为自主研发的PTH多肽与抗RANKL抗体融合蛋白,属于治疗用生物制品1类,拟用于治疗骨质疏松症,旨在通过抑制骨吸收和促进骨形成实现骨量净增加,预期每3-6个月皮下注射1次。
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