截至2026年8月5日收盘，微芯生物(688321)报收于27.35元，上涨1.75%，换手率2.27%，成交量9.25万手，成交额2.53亿元。
当日关注点
- 交易信息汇总：8月5日主力资金净流出246.48万元，游资资金净流入1233.31万元。
- 公司公告汇总：公司于8月4日完成2026年限制性股票激励计划首次授予及预留授予（第一批次），向177名激励对象授予6,846,000股，向11名激励对象授予预留部分75,000股，授予价格均为15.54元/股。
- 公司公告汇总：公司董事会审议通过继续使用不超过1.1亿元暂时闲置募集资金进行现金管理，期限不超过12个月。
- 公司公告汇总：公司与成都微芯新域合作研发的注射用NW001新药临床试验申请于8月5日获国家药监局药审中心受理。
交易信息汇总
资金流向
8月5日主力资金净流出246.48万元，占总成交额0.97%；游资资金净流入1233.31万元，占总成交额4.87%；散户资金净流出986.83万元，占总成交额3.9%。
公司公告汇总
深圳微芯生物科技股份有限公司董事会薪酬与考核委员会关于2026年限制性股票激励计划首次授予及预留授予（第一批次）部分激励对象名单的核查意见
董事会薪酬与考核委员会确认激励对象共177人（首次授予）及11人（预留授予第一批次），均符合主体资格要求，同意授予日为2026年8月4日，授予价格为15.54元/股。
第三届董事会第二十八次会议决议公告
2026年8月4日召开第三届董事会第二十八次会议，审议通过调整2026年限制性股票激励计划相关事项：首次授予激励对象由178人调减为177人，首次授予数量维持6,846,000股不变，预留部分为241,061股；确定首次授予日为2026年8月4日，授予价格为15.54元/股；向11名激励对象授予预留部分第一批次75,000股；同意继续使用不超过1.1亿元暂时闲置募集资金进行现金管理，期限不超过12个月。
关于继续使用暂时闲置募集资金进行现金管理的公告
公司拟使用最高不超过1.1亿元暂时闲置募集资金购买安全性高、流动性好、有保本约定的投资产品，包括结构性存款、通知存款、定期存款、大额存单、收益凭证等，并将募集资金余额以协定存款方式存放，期限不超过12个月，自董事会审议通过之日起12个月内有效，额度内可循环滚动使用，授权董事长及财务人员办理相关事宜；保荐机构国投证券无异议；该事项无需提交股东大会审议。
上海市通力律师事务所关于深圳微芯生物科技股份有限公司2026年限制性股票激励计划调整、首次授予及预留授予(第一批次)相关事项之法律意见书
本次激励计划调整及授予已获现阶段必要批准，授予条件已满足，授予日确定为2026年8月4日，首次授予激励对象177人，预留授予第一批次11人，授予价格为15.54元/股，尚需履行信息披露及登记手续。
国投证券股份有限公司关于深圳微芯生物科技股份有限公司继续使用暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意见
微芯生物拟使用最高不超过1.1亿元暂时闲置募集资金进行现金管理，投资产品须安全性高、流动性好、有保本约定，使用期限不超过12个月，自董事会审议通过之日起有效；同时将募集资金余额以协定存款方式存放；该事项已获第三届董事会第二十八次会议审议通过，保荐机构国投证券无异议。
关于向2026年限制性股票激励计划激励对象首次及预留部分（第一批次）授予限制性股票的公告
公司于2026年8月4日向177名激励对象首次授予6,846,000股限制性股票，向11名激励对象授予预留部分（第一批次）75,000股，授予价格为15.54元/股；股票来源为二级市场回购或定向发行A股普通股；归属期自授予日起12个月后分两批归属，每批归属比例均为50%；董事会及薪酬与考核委员会确认授予条件已成就。
关于调整2026年限制性股票激励计划相关事项的公告
因1名拟激励对象离职并自愿放弃授予，首次授予激励对象由178人调减为177人，原拟授予股份调整分配给其他激励对象，授予总量不变；授予日为2026年8月4日，首次授予价格为15.54元/股；本次调整已获2026年第一次临时股东大会授权，无需提交股东大会审议；董事会薪酬与考核委员会及律师事务所均认为调整合法合规。
深圳微芯生物科技股份有限公司2026年限制性股票激励计划首次授予及预留授予（第一批次）部分激励对象名单（截至授予日）
本次授予权益总数为7,087,061股，其中首次授予6,846,000股（占比96.6%），涉及177名激励对象；预留部分241,061股（占比3.4%）；实际控制人XIANPING LU获授4,429,000股；所有激励对象获授股票均未超过公司股本总额的1.00%，累计标的股票总数未超过公司股本总额的20.00%。
自愿披露关于NW001临床试验申请获得受理的公告
公司与成都微芯新域合作研发的注射用NW001（表观免疫偶联药物），用于治疗晚期恶性肿瘤（实体瘤和淋巴瘤），其新药临床试验申请于2026年8月5日获国家药监局药审中心受理；临床前研究显示其在PD-L1单抗不敏感或耐药模型中具有显著抗肿瘤活性，在非灵长类动物中表现出良好药代特征和安全耐受性；该申请自受理之日起60日内若无否定或质疑意见，公司可按方案开展临床试验，但最终能否开展存在不确定性。
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