XellSmart专有的现货型iPSC衍生细胞疗法XS411获得美国FDA快速通道资格，标志着其全球临床开发的重要里程碑。 2026年7月28日，XellSmart宣布，其自主研发的针对帕金森病（全球第二大神经退行性疾病）的同种异体、现货型、可注射iPSC衍生细胞疗法候选产品XS411，已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格。这一监管认定彰显了美国卫生监管机构对XS411...
网页链接XellSmart专有的现货型iPSC衍生细胞疗法XS411获得美国FDA快速通道资格，标志着其全球临床开发的重要里程碑。 2026年7月28日，XellSmart宣布，其自主研发的针对帕金森病（全球第二大神经退行性疾病）的同种异体、现货型、可注射iPSC衍生细胞疗法候选产品XS411，已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格。这一监管认定彰显了美国卫生监管机构对XS411...
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