综述
近日，南京清普生物科技有限公司（以下简称“清普生物”或“公司”）宣布完成约6亿元C轮股权融资。本轮融资所募资金将用于推进公司3款后期阶段管线的临床开发和适应症拓展，以及多个基于创新靶点且具有全球竞争力的小分子管线的新药临床试验（IND）申报和临床开发，以应对全球范围内未被满足的重大临床需求。
经纬观点
经纬创投早在2021年独家领投清普生物的A轮融资，并在2025年跟投了B++轮。经纬创投表示：疼痛治疗一直是一个需求巨大、却长期缺乏创新突破的领域。随着全球对阿片类药物依赖问题的关注不断提升，非成瘾性镇痛药物正在成为创新药最具确定性的方向之一。
清普生物这些年围绕长效镇痛建立了完整的平台能力，从长效药物递送技术到创新小分子筛选，再到覆盖围术期和慢性疼痛的产品矩阵，形成了具有持续创新能力的研发体系。无论是已经上市的普坦宁®，还是有望成为全球首款长效罗哌卡因注射剂的QP-6211，都体现出团队对临床需求和技术难点的长期深耕，也展现出中国创新药企业开始在全球细分领域建立技术领先优势。未来、期待公司持续推进临床开发和全球化布局，让更多中国原创创新药走向世界，也让更多患者因此受益。
融资新闻
清普生物成立于2017年，聚焦疼痛领域非成瘾性新药，以全球市场未满足的临床镇痛需求为导向，依托系列自主知识产权的长效药物递送平台和小分子药物筛选技术，全面布局各类急慢性疼痛的非成瘾性治疗新药。
目前，清普生物已初步搭建梯队完整且品类丰富的产品管线，覆盖围术期疼痛及各类慢性疼痛用药场景。公司首款产品普坦宁®已在中国和美国成功获批上市，是国内首款24h长效非甾体抗炎药（NSAIDs）注射液，也是国内首款获得FDA上市许可的镇痛新药，并属于极少数获得FDA “Application Fee Waivers”（注册费用减免）支持的国内新药，先后就该产品与中国生物制药（1177.HK）及其子公司北京泰德制药在中国，以及与康联达在新兴市场国家达成独家商业化合作。第二款产品QP-6211是全球首款公布2项Ⅲ期临床阳性结果的长效罗哌卡因注射剂，其新药上市申请（NDA）已于2025年12月获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理。罗哌卡因作为新一代酰胺类局麻药，具有优异的痛觉靶向性和心脏/中枢神经系统安全性，但因其长效技术难以有效突破，全球暂无长效罗哌卡因注射剂研发成功上市，QP-6211有望填补全球长效罗哌卡因的临床空白。另有长效镇痛新药QP002即将启动临床Ⅲ期，以及多款基于创新靶点的小分子新药在临床前阶段。
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