截至2026年7月15日收盘，众生药业(002317)报收于33.29元，上涨6.87%，换手率12.74%，成交量97.01万手，成交额32.03亿元。
董秘最新回复
投资者： 公司的新冠药，对最近流行的新冠病毒是否有效果？替尔泊肽减肥药专利期什么时候到期！RAY1225若成功，是否面临仿制药竞争？RAY1225二期试验数据和替尔泊肽比，有哪些优势？三期试验什么时候结束？什么时候读出数据？ZSP1601三期试验推动进展如何！公司有何规划？董秘： 您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类创新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。来瑞特韦片在多种新冠病毒感染的细胞模型中，可以有效抑制新冠病毒复制，展现了广谱抗新冠病毒的能力。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。RAY1225注射液在治疗中国肥胖/超重患者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病患者（SHINING-1研究）的两项II期临床试验已获得3~9mg试验组的顶线分析数据结果，达到主要终点，RAY1225注射液表现出积极的疗效和优秀的安全性，胃肠道相关不良反应和低血糖风险的发生率均低于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURPASS-AP-Combo的报道数据。公司正积极推进RAY1225注射液及ZSP1601片的III期临床试验。有关创新药的具体进展请以公司公告为准。谢谢！投资者： 请问贵司，齐鲁制药支付的10亿元首付款和里程碑付款，分别哪些季度列收，在哪些季报、半年报或年报里面体现，计入营收和净利润？能否详细说明一下？董秘： 您好！公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，是公司推动创新药平台建设与后续新药上市商业化的重要举措。公司已收到上述《许可协议》首付款20,000万元，结合RAY1225注射液的研发进度、企业会计准则等相关规定以及协议约定，签订协议时，RAY1225注射液尚未获得上市批准，因此公司未对已收取的首付款确认收入，后续满足收入确认条件后，会依规计入对应的报告期。谢谢！
当日关注点
- 交易信息汇总：7月15日主力资金净流出1574.1万元。
交易信息汇总
资金流向
7月15日主力资金净流出1574.1万元；游资资金净流出5273.49万元，占总成交额0.0%；散户资金净流入6847.59万元，占总成交额0.0%。
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