证券之星消息,众生药业(002317)07月14日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者提问:请问贵司,据2026年5月15日投资者关系活动记录表,公司一类创新药ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床顶线数据积极,实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益,并计划推进III期临床。这个三期临床从什么时候开始?持续时长也是52周吗?请详细说明一下,谢谢。
众生药业回复:您好!来瑞特韦片(商品名:乐睿灵)是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类创新药,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。来瑞特韦片在多种新冠病毒感染的细胞模型中,可以有效抑制新冠病毒复制,展现了广谱抗新冠病毒的能力。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性,得益于优异的药代动力学特性,具备每两周注射一次的超长效药物潜力,临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。RAY1225注射液在治疗中国肥胖/超重患者(REBUILDING-1研究)与2型糖尿病患者(SHINING-1研究)的两项II期临床试验已获得3~9mg试验组的顶线分析数据结果,达到主要终点,RAY1225注射液表现出积极的疗效和优秀的安全性,胃肠道相关不良反应和低血糖风险的发生率均低于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURPASS-AP-Combo的报道数据。公司正积极推进RAY1225注射液及ZSP1601片的III期临床试验。有关创新药的具体进展请以公司公告为准。谢谢
本文数据来源于深圳证券交易所互动易,仅供参考不构成投资建议。
责任编辑:刘浩然
精彩评论