截至2026年6月18日收盘,澳华内镜(688212)报收于27.83元,上涨0.58%,换手率1.79%,成交量2.42万手,成交额6791.01万元。
当日关注点
- 交易信息汇总:6月18日主力资金净流出169.95万元,游资资金净流入224.82万元。
- 机构调研要点:公司ERCP手术机器人系统已进入临床验证关键阶段,2025年Q4启动注册临床入组,南京鼓楼医院等三大中心已正式开展入组工作。
- 机构调研要点:AQ-400 3D超高清软镜系统于2025年6月获医疗器械注册证,9月线上发布,2025年Q4已实现销售与装机,处于市场导入阶段。
- 机构调研要点:公司ERCP手术机器人已进入创新医疗器械特别审查程序,若进展顺利,有望于2027–2028年上市。
- 机构调研要点:公司已推出消化内镜及支气管镜AI辅助质控软件,分别覆盖盲区监测、病变识别、解剖定位、视野质量评分等功能。
- 机构调研要点:2026年一季度毛利率同比提升5.27个百分点,主因产品结构优化及境外收入占比下降所致。
- 机构调研要点:2025年海外收入达3.13亿元,占主营业务收入40.76%,同比增速94.32%(同口径追溯调整后为34.23%)。
交易信息汇总
资金流向
6月18日主力资金净流出169.95万元,占总成交额0.0%;游资资金净流入224.82万元,占总成交额0.0%;散户资金净流出54.88万元,占总成交额0.0%。
机构调研要点
6月15日特定对象调研,现场参观,券商策略会
- ERCP手术机器人系统已进入临床验证关键阶段,2025年Q4正式启动注册临床入组;南京鼓楼医院、山东大学齐鲁医院、无锡市人民医院三大临床中心均已开展注册临床入组;相关研究论文已被《Endoscopy》接收发表;已进入创新医疗器械特别审查程序,有望于2027–2028年上市。
- AQ-400 3D超高清软镜系统于2025年6月取得医疗器械注册证,同年9月完成线上发布;2025年第四季度已实现销售和装机,目前处于市场导入阶段,终端中标及装机推进顺利。
- 公司同步推进ERCP手术机器人海外注册,计划于欧洲率先启动,已与欧洲、美国相关机构开展初步技术沟通,并筹备FD注册申请。
- ERCP手术机器人面向三级医院消化内科为核心目标科室,亦适配分级诊疗下县域医院规范化手术需求,具备提升手术可及性与标准化水平的临床价值,中长期成长潜力较大。
- 公司已推出消化内镜AI辅助质控软件(覆盖盲区监测、遗漏部位提示、肠道清洁度评估、操作计时、病变辅助识别)及支气管镜AI辅助质控软件(支持34处呼吸道解剖位置精准定位、血液/分泌物遮挡识别、检查质量量化评分)。
- 2026年一季度毛利率同比提升5.27个百分点,主要系国内高毛利产品占比提升及境外收入占比下降共同影响。
- 2025年海外收入3.13亿元,占主营业务收入40.76%,同比增速94.32%;按2024年同口径追溯调整后增速为34.23%;欧洲及其他新兴市场(ROW)均实现良好增长。
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