截至2026年6月18日收盘，复星医药(600196)报收于21.79元，上涨0.97%，换手率0.96%，成交量20.3万手，成交额4.42亿元。
董秘最新回复
投资者： 复星医药目前为止只有百分之一的股民赚钱，请问董秘对此有什么看法？公司有没有市值管理的计划？有没有回购计划？董秘： 投资者您好！二级市场短期波动可能受多种因素综合影响，包括市场情绪、资金偏好等。得益于公司创新研发与国际化运营的深度耦合，公司2025年及2026年第一季度业绩稳健增长，同时继续坚持“创新引领、深度国际化、全面拥抱AI”的战略，以进一步强化核心竞争力建设，不断提升经营业绩。此外，2025年8月，公司于新一期股权激励方案中提出归母净利润及创新药品收入每年增长近20%的目标，明确公司聚焦创新资产，坚持高质量成长，以进一步巩固股东、企业与员工利益共同体关系，坚持中长期可持续发展。公司始终重视股东回报，并致力于持续提升长期投资价值。从回购实际执行情况来看，2025年公司累计回购A股1,423万股，总金额约人民币3.48亿元；累计回购H股341万股，总金额约港币4,784万元，以切实维护投资者利益、提振市场信心。后续，公司将在保障稳健经营和长期发展的基础上，综合考虑市场情况、资金安排等各方因素，审慎评估论证回购的窗口选择。后续，如有具体回购计划，公司将依照股票上市地规则的要求，及时履行相应信息披露义务。感谢您对公司的关注。
当日关注点
- 交易信息汇总：6月18日主力资金与游资资金均呈净流出，散户资金净流入2975.78万元。
- 公司公告汇总：控股子公司上海复宏汉霖生产基地通过帕妥珠单抗注射液（汉倍优）GMP符合性检查，为该产品境内商业化生产与供应奠定基础。
- 公司公告汇总：控股子公司复宏汉霖自主研发的HLX3902注射液获国家药监局批准开展Ⅰ期临床试验，适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤。
交易信息汇总
资金流向
6月18日主力资金净流出1477.95万元，占总成交额0.0%；游资资金净流出1497.83万元，占总成交额0.0%；散户资金净流入2975.78万元，占总成交额0.0%。
公司公告汇总
复星医药关于控股子公司通过GMP符合性检查的公告
上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司位于上海市松江区的生产基地通过针对帕妥珠单抗注射液（汉倍优）的药品GMP符合性检查。检查范围包括原液（DS）生产东线、制剂（DP）生产线及包装线，结论为符合要求。该生产线此前已用于注射用曲妥珠单抗（汉曲优）的商业化生产。本次检查为现有生产线新增认证品种，相关直接投入约人民币932万元。
复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告
上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准，同意其自主研发的HLX3902注射液（STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体）用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及其他晚期实体瘤开展Ⅰ期临床试验。该药品已于2026年5月获伦理委员会批准并在澳大利亚完成临床试验备案。截至2026年5月，本集团对该药品累计研发投入约0.30亿元。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），仅供参考不构成投资建议。
相关 ETF
精彩评论