6月22日,康哲药业发布公告称,公司1类治疗用生物制品斯乐韦米单抗(GR1801)注射液(商品名:金速希®)上市许可申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,于今日获得药品注册证书。产品用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免疫。 根据公告,斯乐韦米单抗注射液是一款重组全人源抗狂犬病病毒(RABV)双特异性抗体,也是全球首个用于狂犬病被动免疫的双特异性抗体,靶向RABV的包膜糖蛋白表位I和III...
网页链接6月22日,康哲药业发布公告称,公司1类治疗用生物制品斯乐韦米单抗(GR1801)注射液(商品名:金速希®)上市许可申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,于今日获得药品注册证书。产品用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免疫。 根据公告,斯乐韦米单抗注射液是一款重组全人源抗狂犬病病毒(RABV)双特异性抗体,也是全球首个用于狂犬病被动免疫的双特异性抗体,靶向RABV的包膜糖蛋白表位I和III...
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