截至2026年6月18日收盘，复星医药（600196）报收于21.79元，较上周的22.36元下跌2.55%。本周，复星医药6月15日盘中最高价报22.56元。6月18日盘中最低价报21.25元，股价触及近一年最低点。复星医药当前最新总市值581.89亿元，在化学制药板块市值排名4/150，在两市A股市值排名373/5206。
本周关注点
- 来自公司公告汇总：复星安特金拟增资扩股融资总额96,800万元。
- 来自公司公告汇总：芦沃美替尼片新增适应症获国家药监局批准。
- 来自公司公告汇总：复星安特金向陈战宇授出111,000份限制性股权。
- 来自公司公告汇总：复宏汉霖STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体获临床试验批准。
- 来自公司公告汇总：复星医药股东会审议通过2025年年度报告及利润分配预案。
公司公告汇总
复星医药第十届董事会第三十二次会议于2026年6月15日召开，审议通过关于控股子公司复星安特金增资扩股的议案，同意复星安特金向多家投资机构及复星医药产业增资扩股，合计新增发行11,495,449股股份，其中复星医药产业出资5.5亿元认购6,531,505股。同时审议通过复星安特金第二期股权激励计划第二次授予的议案，向高级管理人员陈战宇授出111,000份限制性股权，价格为25.26元/份，本次授予构成关联交易。
复星安特金拟以每股84.207235元的价格向4方投资人新增发行合计11,495,449股股份，融资总额96,800万元，其中外部投资人出资41,800万元，复星医药产业出资55,000万元。本次增资后，复星医药产业持股比例由70.08%降至约68.47%，复星安特金仍为公司合并报表范围内子公司。募集资金将用于研发拓展、生产基地建设及市场推广。原股东选择权因上市筹备需要暂终止。
复星医药控股子公司复星医药产业发展有限公司的芦沃美替尼片（商品名：复迈宁）新增适应症获国家药监局批准，新增适应症为用于2岁及以上经系统治疗后复发或难治的朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）儿童及青少年患者。该药品为MEK1/2选择性抑制剂，本集团累计研发投入约6.99亿元。目前已有两项适应症在中国获批上市，另一项适应症注册申请已获受理并纳入优先审评。
2026年6月15日，复星安特金实施第二期激励计划第二次授予，向陈战宇授出111,000份限制性股权，对应111,000股股份，授予价格为25.26元/份。本次授予构成关联交易，已获董事会审议通过，无需提交股东会批准，股份为存量股份，不影响复星医药产业持股比例。
复星医药于2026年6月16日召开2025年度股东会、2026年第二次A股类别股东会及2026年第二次H股类别股东会，审议通过2025年年度报告、利润分配预案、续聘会计师事务所、董事报酬与考核方案、董事及高管薪酬管理制度、新增授信额度、委托贷款额度、担保额度、发行债务融资工具授权、增发股份一般性授权以及A股和H股回购一般性授权等全部议案。出席会议的股东及代理人共1,467人，代表有表决权股份总数的41.4845%。
国浩律师（上海）事务所出具法律意见书，确认上述股东会的召集、召开程序，出席会议人员资格、召集人资格，以及会议表决程序和表决结果均符合相关法律法规及《公司章程》规定。
《董事、高级管理人员薪酬管理制度》明确薪酬结构包括基本薪酬、绩效薪酬和中长期激励，绩效薪酬与公司经营业绩和个人考核结果挂钩，高级管理人员绩效薪酬占比原则上不低于50%。若发生财务造假、损害公司利益行为或重大过失等情况，公司将追索已发薪酬并停止支付未支付部分。制度由董事会薪酬与考核委员会组织实施，经股东会审议通过后生效。
复星医药控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司位于上海市松江区的生产基地通过针对帕妥珠单抗注射液（汉倍优）的药品GMP符合性检查，检查范围包括原液（DS）生产东线、制剂（DP）生产线及包装线，结论为符合要求。该生产线此前已用于注射用曲妥珠单抗（汉曲优）的商业化生产。本次检查为现有生产线新增认证品种，相关直接投入约932万元。
复宏汉霖自主研发的HLX3902注射液（STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体）获国家药监局批准，同意开展用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及其他晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验。该药品已于2026年5月获伦理委员会批准并在澳大利亚完成临床试验备案。截至2026年5月，本集团对该药品累计研发投入约0.30亿元。目前全球尚无同类靶向产品获批上市。该药品尚需继续开展临床研究并经审批后方可上市。
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