长春高新(000661.SZ)公告称,公司子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用GenSci136境内生产药品注册临床试验申请获批,适应症为眼肌型重症肌无力。该药品为金赛药业自主研发的BAFF/APRIL双靶点拮抗剂,属治疗用生物制品1类。
以上内容为证券之星据公开信息整理,仅供参考不构成投资建议。
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长春高新(000661.SZ)公告称,公司子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用GenSci136境内生产药品注册临床试验申请获批,适应症为眼肌型重症肌无力。该药品为金赛药业自主研发的BAFF/APRIL双靶点拮抗剂,属治疗用生物制品1类。
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