拨康视云-B：核心产品CBT-001临床试验达重要里程碑，有望成全球首个翼状胬肉治疗药物

　　6月4日，拨康视云-B（02592）发布公告，其核心产品CBT-001的最后一名患者已完成为期12个月的终点访视，并于此次访视中进行了对CBT-001主要疗效终点（翼状胬肉病变缩小程度及眼部不适症状评分）在第3期多地区临床试验（“多地区临床试验”）中的评估。

　　公告中提到，完成最后一次为期12个月的终点访视是CBT-001开发过程中的重要里程碑，此举将使公司得以在2026年第三季度公布12个月疗效的初步数据，若初步数据为正面，将有助于同时支持多项商业化申请；若获批准，则有望改写目前“只能手术”的治疗范式。

　　CBT-001是一种潜在的同类型首创药物，又称尼达尼布游离碱，是一种局部眼用滴眼液乳液，采用多激酶抑制剂，以血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体及成纤维细胞生长因子受体为靶点，适用于预防翼状胬肉发展、减少结膜充血及与翼状胬肉相关的症状，目前全球并无获批用来治疗翼状胬肉的药物，手术切除为现有唯一的治疗方案。

　　翼状胬肉是一种眼表组织异常增生，覆盖角膜或眼球前部的疾病。全球约有近十亿人受其影响，尤其是长期暴露于紫外线环境中的人群，如户外工作者或海滩活动者。在许多情况下，这种渐进性纤维血管增生常引发持续红肿、刺激感、异物感，并可能导致散光及视力受损。根据病变位置，也可能造成佩戴隐形眼镜时的不适甚至无法佩戴。

（文章来源：财中社）