截至2026年5月29日收盘，泽璟制药(688266)报收于99.93元，上涨3.23%，换手率1.72%，成交量4.54万手，成交额4.41亿元。
当日关注点
- 来自交易信息汇总：5月29日主力资金净流入448.35万元，占总成交额1.02%。
- 来自机构调研要点：泽璟制药将在2026年ASCO年会公布ZG005联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的Ⅱ期临床研究数据，该研究入选大会口头报告。
- 来自机构调研要点：ZG006多项临床研究数据将在2026年ASCO年会发布，涵盖晚期神经内分泌癌和小细胞肺癌等多个适应症。
- 来自机构调研要点：吉卡昔替尼片治疗中、重度特应性皮炎的III期临床试验达到主要疗效终点，两剂量组EASI-75和IGA 0/1改善均显著优于安慰剂组。
- 来自机构调研要点：公司已获得艾伯维就ZG006合作的1亿美元首付款，后续有望获得最高达10.75亿美元的里程碑付款。
交易信息汇总
资金流向
5月29日主力资金净流入448.35万元，占总成交额1.02%；游资资金净流出1646.88万元，占总成交额3.73%；散户资金净流入1198.53万元，占总成交额2.72%。
机构调研要点
- 公司将在2026 ASCO会议公布ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床研究（ZG005-005）数据及最新进展，该研究入选本次年会口头报告。
- 公司将在2026 ASCO会议公布ZG006在晚期神经内分泌癌患者中的Ⅱ期剂量扩展临床研究（ZG006-003）（入选胃肠道癌症专场口头报告）、ZG006单药治疗难治性晚期小细胞肺癌患者的II期剂量优化研究（ZG006-002）、以及ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的I/II期临床研究（ZG006-001）的最新数据。
- 注射用ZG006联合瀚森制药HS-20093（B7-H3靶向ADC）治疗广泛期小细胞肺癌的临床试验已获国家药监局批准，公司正推进合作事项。
- 注射用人促甲状腺素β用于分化型甲状腺癌术后放射性碘清甲治疗的III期临床试验（ZGTSH003）达到主要终点，有效性与安全性符合预期，公司将提交Pre-BLA沟通交流申请，并推进上市进程。
- 吉卡昔替尼片治疗中、重度特应性皮炎的III期临床主试验（ZGJAK025）达到主要疗效终点，16周EASI-75和IGA 0/1应答率在75mg BID和100mg BID组均显著高于安慰剂组（p<0.001），延伸试验（ZGJAK026）已完成数据库锁库。
- 公司与艾伯维于2025年12月就ZG006达成全球开发及商业化战略合作，2026年1月已收到1亿美元首付款，后续可获最高6,000万美元近期里程碑及选择权相关付款；若艾伯维行使许可权，公司还可获得最高10.75亿美元里程碑付款，并享有大中华区以外净销售额的阶梯式特许权使用费。
- 公司现有11款候选药物共28项主要临床项目，其中3款药物6项适应症处于BLA/NDA或关键/III期阶段；重点研发项目包括ZG006和ZG005，致力于创新联合疗法开发；早期项目组合涵盖ZGGS18、ZGGS34、ZGGS15、ZG2001、ZG0895、ZG016和ZG2273，涉及T细胞衔接器、双/多特异性抗体及“不可成药”靶点小分子疗法。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），仅供参考不构成投资建议。
精彩评论