死亡风险显著降低34%，广东新药有望定义全球癌症治疗的金标准

21世纪经济报道06-01

北京时间5月31日，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西新药研究（HARMONi-6研究）成果发布。该新药使得肺鳞癌患者的死亡风险降低34%，同时HARMONi-6研究也是ASCO成立61年来，首个进入全体大会的中国原创新药研究，这意味着中国创新药有能力重新定义全球癌症治疗的金标准。　　肺鳞癌长期以来治疗手段匮乏，患者预后...

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Lancet）主刊，这也是ASCO成立61年来，首个进入全体大会（Plenary Session）重磅发言的中国原创新药研究。该大会只收录最具颠覆性的研究，这标志着国际学术界对中国创新药的高度认可，证明了中国创新药不仅能在靶点发现上领先，更能通过严格的临床试验证明比现有药物更优。　　康方生物（9926.HK）成立于2012年，是广东本土创新药企，其总部在中山，在广州黄埔区设有重要的生产基地、临床研究与运营亚太总部以及研发中心。康方生物凭借独有的Tetrabody双特异性抗体开发技术，已成功推动多款全球首创双抗药物上市，包括全球首个肿瘤免疫治疗双抗开坦尼®（PD-1/CTLA-4）和全球首个“肿瘤免疫+抗血管”双抗依达方®（PD-1/VEGF），其中依沃西单抗在“头对头”III期研究中疗效显著优于全球“药王”帕博利珠单抗，创造了中国创新药的历史纪录。（文章来源：21世纪经济报道）","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"","news_rank":0,"isVideo":false,"video":null,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"need_login_tip":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; 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