截至2026年5月22日收盘，复星医药（600196）报收于23.4元，较上周的24.13元下跌3.03%。本周，复星医药5月21日盘中最高价报24.38元。5月22日盘中最低价报23.3元，股价触及近一年最低点。复星医药当前最新总市值624.88亿元，在化学制药板块市值排名4/150，在两市A股市值排名351/5206。
本周关注点
- 来自公司公告汇总：复宏汉霖自主研发的HLX3902注射液获准在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验，系全球首次获批。
- 来自公司公告汇总：重庆药友制药的左氧氟沙星注射液获国家药监局批准上市。
- 来自公司公告汇总：复宏汉霖的注射用HLX48获中国批准开展Ⅰ期临床试验，拟用于晚期/转移性实体瘤治疗。
- 来自公司公告汇总：复星医药为控股子公司提供合计9,400万元担保，均在已批准额度内。
公司公告汇总
复星医药为控股子公司复星健康、安徽济民医院及汕头健嘉提供担保，金额分别为5,000万元、2,900万元和1,500万元。上述担保均在前期股东会批准额度内，无需额外审批。截至2026年5月20日，本集团实际对外担保余额约2,121,217万元，占2025年末经审计净资产的43.52%，无逾期担保。部分被担保方资产负债率超过70%。
复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的HLX3902注射液（STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体）获澳大利亚人类研究伦理委员会批准，并完成澳大利亚药品管理局备案，允许在澳开展Ⅰ期临床试验，系该药品全球首次获得临床试验许可。拟用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤。截至2026年4月，本集团对该药品累计研发投入约0.29亿元。目前全球尚无同类靶向产品获批上市，后续仍需经历临床研究及审评审批流程，存在不确定性。
复星医药控股子公司重庆药友制药有限责任公司获得国家药品监督管理局批准，其左氧氟沙星注射液正式获准上市。该药品适用于敏感细菌引起的多种感染，属于化学药品3类，为本集团自主研发。截至2026年4月累计研发投入约194万元。该药品获批有助于丰富本集团产品线，但未来销售受市场与竞争因素影响，存在不确定性。
复星医药控股子公司复宏汉霖及其控股子公司收到国家药监局批准，同意其自主研发的注射用HLX48（靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物）开展Ⅰ期临床试验，拟用于晚期/转移性实体瘤治疗。该药品已获中国临床试验批准及澳大利亚药品管理局备案。截至2026年4月，本集团对HLX48累计研发投入约0.66亿元。目前全球尚无同类靶向药物获批上市，该药品后续仍需完成临床研究及审评审批程序，存在研发风险。
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