截至2026年5月21日收盘，康弘药业(002773)报收于21.47元，下跌0.88%，换手率1.54%，成交量10.6万手，成交额2.31亿元。
董秘最新回复
投资者： 美国Vanotech有限公司今天宣布成功完成对成人重度抑郁障碍（MDD）患者中KH607的2b期临床试验。强调在成人MDD患者中成功完成2b期试验研究达到了主要终点，并显示出强效观察到快速、强效和持续的抗抑郁效果良好的安全性和耐受性，没有严重的安全问题计划进行第三阶段临床开发，2b期研究达到了其主要终点，结果显示了强效和良好的安全性。KH607表现出快速、稳健和持续的抗抑郁效果。请问董秘能否证实？董秘： 尊敬的投资者，您好！目前，KH607已完成抑郁症临床Ⅱ期试验，已显示出快速起效、疗效持续的特点，即将进入Ⅲ期临床试验。产后抑郁症的临床Ⅱ期试验正处于入组阶段。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。感谢您的关注与支持!投资者： 公司领导您好，使用aav做为载体运送基因，已成为基因编辑治疗的主流，以美市场来看，很多基因治疗每次注射收费在2000万人民币，公司若能成功，收益将是巨大的。能否乘胜追击，进展很多疾病aav基因编辑，例如Phelan-McDermid综合征，原理一样，shank3基因更小简单，前景很好，望公司抓住机遇！董秘： 尊敬的投资者，您好！如您所说，基因治疗通过调控与修饰人体基因实现疾病防治，是当前全球生物医学领域的前沿核心技术。现阶段基于AAV载体的基因治疗多款产品已成功商业化落地，为患者带来了可供选择的新治疗方案。AAV凭借转导效率、临床安全性等优势，已成为主流优质递送载体，其常规包装容量约4.7kb。基因编辑技术正飞速迭代，在先天性基因缺陷类疾病的临床干预中展现出广阔应用前景。题述建议的Phelan-McDermid综合征，属于常染色体显性遗传性疾病，发病核心机制为SHANK3基因单倍体剂量不足，该基因约5.4kb，基因增补、精准基因编辑两大技术路径可能提供相关治疗方案。公司以临床价值为导向，持续在眼科、精神、神经、代谢、肿瘤、心血管、免疫等领域加大投入、深入研究、专业创新。未来，公司将继续整合国内外创新优势资源，在基因治疗、合成生物学、抗体开发等医药前沿技术领域深入研究，围绕发病率高、缺乏有效治疗方案、市场前景广阔的老年疾病、慢性疾病等，不断推出临床迫切需要的高品质的创新产品，造福更多患者。感谢您的关注与支持！
当日关注点
- 来自交易信息汇总：5月21日主力资金净流入858.99万元，显示主力对康弘药业股票短期态度偏积极。
- 来自公司公告汇总：康弘药业股东会审议通过《股东未来分红回报计划（2026-2028）》及使用自有资金购买理财产品等议案，体现公司治理与资本运作动向。
- 来自公司公告汇总：公司收到国家药监局签发的吡仑帕奈片《药品注册证书》，该产品获批将丰富公司神经领域产品管线。
交易信息汇总
5月21日主力资金净流入858.99万元；游资资金净流出1257.76万元；散户资金净流入398.76万元。
公司公告汇总
北京通商（成都）律师事务所出具法律意见书，见证成都康弘药业集团股份有限公司二〇二五年度股东会的召集、召开程序，出席会议人员及召集人资格，会议表决程序及表决结果。本次股东会于2026年5月21日以现场和网络投票方式召开，审议并通过了董事会工作报告、年度报告、利润分配预案、募集资金使用情况、董事薪酬管理制度、聘请审计机构、股东分红回报计划、使用自有资金购买理财产品等九项议案，表决结果合法有效。
成都康弘药业集团股份有限公司于2026年5月21日召开二〇二五年度股东会，会议采用现场与网络投票相结合方式举行，出席会议股东共283人，代表股份648,045,507股，占公司有表决权股份总数的70.3383%。会议审议通过了《二〇二五年度董事会工作报告》《二〇二五年年度报告及摘要》《二〇二五年度利润分配预案》《募集资金存放、管理与使用情况的专项报告》《董事、高级管理人员薪酬管理制度》《关于确认董事2025年度薪酬及2026年度薪酬方案的议案》《关于聘请二〇二六年度审计机构的议案》《股东未来分红回报计划（2026-2028）》以及《关于使用自有资金购买理财产品的议案》。所有议案均获通过，无否决议案。北京通商(成都)律师事务所出具法律意见书，认为本次股东会召集、召开程序合法有效。
成都康弘药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的吡仑帕奈片《药品注册证书》，批准该药品注册。药品名称为吡仑帕奈片，剂型为片剂，规格为4mg、2mg，适应症包括成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗，以及成人和12岁及以上儿童癫痫原发性全面性强直-阵挛发作患者的加用治疗。注册分类为化学药品4类，批准文号为国药准字H20264399、国药准字H20264400。该药品活性成分为吡仑帕奈，属于第二类精神药品，为AMPA谷氨酸受体的非竞争性拮抗剂。本次获批丰富了公司产品管线。医药产品销售受政策和市场环境影响，存在不确定性。
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