和黄医药(00013)将于美国临床肿瘤学会(ASCO)2026年年会上公布数据

智通财经05-22

智通财经APP讯，和黄医药(00013)发布公告，和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据将于2026年5月29日至6月2日在美国芝加哥召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。

赛沃替尼(savolitinib)用于治疗伴有MET扩增的胃癌或胃食道连接部腺癌患者的中国关键性II期注册研究结果将于快速口头摘要环节公布。该研究已达到主要终点，即根据RECIST 1.1标准经独立审查委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR) 。至数据截止日2025年10月8日，IRC评估的ORR为32.3% (95%CI ：21.2% ，45.1%)，超过了预设的疗效阈值。次要终点包括IRC评估的疾病控制率(DCR)为63.1% ，中位到达疾病缓解的时间 ( TTR)为1.4个月，中位缓解持续时间(DoR)为9.7个月(95%CI ：3.7 ，18.5)，以及中位无进展生存期(PFS)为4.0个月(95%CI ：2.6 ， 5.0)。这些数据支持了向中国国家药品监督管理局提交新药上市申请，该申请已于2025年12月获受理并纳入优先审评。

此外，呋喹替尼(fruquintinib)的FRESCO 、FRESCO-2 、FRUSICA-1和FRUSICA-2研究的进一步分析结果，以及由研究者发起的呋喹替尼和索凡替尼(surufatinib)在多项潜在肿瘤适应症中的临床试验结果亦将于大会公布。

免责声明：本文观点仅代表作者个人观点，不构成本平台的投资建议，本平台不对文章信息准确性、完整性和及时性做出任何保证，亦不对因使用或信赖文章信息引发的任何损失承担责任。

精彩评论

我们需要你的真知灼见来填补这片空白

发表看法

{"i18n":{"language":"zh_CN"},"isChannel":false,"data":{"share":"https://www.laohu8.com/m/news/2637365831?lang=zh_CN&edition=full","thumbnail":"","is_english":false,"pubTime":"2026-05-22 08:20","share_image_url":"https://static.laohu8.com/e9f99090a1c2ed51c021029395664489","id":"2637365831","market":"hk","top_or_hot":-1,"title":"和黄医药(00013)将于美国临床肿瘤学会(ASCO)2026年年会上公布数据","media":"智通财经","content":"<html><body><p>智通财经APP讯，<a href=\"https://laohu8.com/S/HCM\">和黄医药</a>(00013)发布公告，<a href=\"https://laohu8.com/S/00013\">和黄医药</a>自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据将于2026年5月29日至6月2日在美国芝加哥召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。</p><p>赛沃替尼(savolitinib)用于治疗伴有MET扩增的胃癌或胃食道连接部腺癌患者的中国关键性II期注册研究结果将于快速口头摘要环节公布。该研究已达到主要终点，即根据RECIST 1.1标准经独立审查委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR) 。至数据截止日2025年10月8日，IRC评估的ORR为32.3% (95%CI ：21.2% ，45.1%)，超过了预设的疗效阈值。次要终点包括IRC评估的疾病控制率(DCR)为63.1% ，中 位 到达疾病缓解的时间 ( TTR)为1.4个月，中位缓解持续时间(DoR)为9.7个月(95%CI ：3.7 ，18.5)，以及中位无进展生存期(PFS)为4.0个月(95%CI ：2.6 ， 5.0)。这些数据支持了向中国国家药品监督管理局提交新药上市申请，该申请已于2025年12月获受理并纳入优先审评。</p><p>此外，呋喹替尼(fruquintinib)的FRESCO 、FRESCO-2 、FRUSICA-1和FRUSICA-2研究的进一步分析结果，以及由研究者发起的呋喹替尼和索凡替尼(surufatinib)在多项潜在肿瘤适应症中的临床试验结果亦将于大会公布。</p></body></html>","source":"stock_zhitongcaijing","html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" content=\"telephone=no,email=no,address=no\" />\n<title>和黄医药(00013)将于美国临床肿瘤学会(ASCO)2026年年会上公布数据</title>\n<style type=\"text/css\">\na,abbr,acronym,address,applet,article,aside,audio,b,big,blockquote,body,canvas,caption,center,cite,code,dd,del,details,dfn,div,dl,dt,\nem,embed,fieldset,figcaption,figure,footer,form,h1,h2,h3,h4,h5,h6,header,hgroup,html,i,iframe,img,ins,kbd,label,legend,li,mark,menu,nav,\nobject,ol,output,p,pre,q,ruby,s,samp,section,small,span,strike,strong,sub,summary,sup,table,tbody,td,tfoot,th,thead,time,tr,tt,u,ul,var,video{ font:inherit;margin:0;padding:0;vertical-align:baseline;border:0 }\nbody{ font-size:16px; line-height:1.5; color:#999; background:transparent; }\n.wrapper{ overflow:hidden;word-break:break-all;padding:10px; }\nh1,h2{ font-weight:normal; line-height:1.35; margin-bottom:.6em; }\nh3,h4,h5,h6{ line-height:1.35; margin-bottom:1em; }\nh1{ font-size:24px; }\nh2{ font-size:20px; }\nh3{ font-size:18px; }\nh4{ font-size:16px; }\nh5{ font-size:14px; }\nh6{ font-size:12px; }\np,ul,ol,blockquote,dl,table{ margin:1.2em 0; }\nul,ol{ margin-left:2em; }\nul{ list-style:disc; }\nol{ list-style:decimal; }\nli,li p{ margin:10px 0;}\nimg{ max-width:100%;display:block;margin:0 auto 1em; }\nblockquote{ color:#B5B2B1; border-left:3px solid #aaa; padding:1em; }\nstrong,b{font-weight:bold;}\nem,i{font-style:italic;}\ntable{ width:100%;border-collapse:collapse;border-spacing:1px;margin:1em 0;font-size:.9em; }\nth,td{ padding:5px;text-align:left;border:1px solid #aaa; }\nth{ font-weight:bold;background:#5d5d5d; }\n.symbol-link{font-weight:bold;}\n/* header{ border-bottom:1px solid #494756; } */\n.title{ margin:0 0 8px;line-height:1.3;color:#ddd; }\n.meta {color:#5e5c6d;font-size:13px;margin:0 0 .5em; }\na{text-decoration:none; color:#2a4b87;}\n.meta .head { display: inline-block; overflow: hidden}\n.head .h-thumb { width: 30px; height: 30px; margin: 0; padding: 0; border-radius: 50%; float: left;}\n.head .h-content { margin: 0; padding: 0 0 0 9px; float: left;}\n.head .h-name {font-size: 13px; color: #eee; margin: 0;}\n.head .h-time {font-size: 11px; color: #7E829C; margin: 0;line-height: 11px;}\n.small {font-size: 12.5px; display: inline-block; transform: scale(0.9); -webkit-transform: scale(0.9); transform-origin: left; -webkit-transform-origin: left;}\n.smaller {font-size: 12.5px; display: inline-block; transform: scale(0.8); -webkit-transform: scale(0.8); transform-origin: left; -webkit-transform-origin: left;}\n.bt-text {font-size: 12px;margin: 1.5em 0 0 0}\n.bt-text p {margin: 0}\n</style>\n</head>\n<body>\n<div class=\"wrapper\">\n<header>\n<h2 class=\"title\">\n和黄医药(00013)将于美国临床肿瘤学会(ASCO)2026年年会上公布数据\n</h2>\n\n<h4 class=\"meta\">\n\n</h4>\n\n</header>\n<article>\n<html><body><p>智通财经APP讯，<a href=\"https://laohu8.com/S/HCM\">和黄医药</a>(00013)发布公告，<a href=\"https://laohu8.com/S/00013\">和黄医药</a>自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据将于2026年5月29日至6月2日在美国芝加哥召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。</p><p>赛沃替尼(savolitinib)用于治疗伴有MET扩增的胃癌或胃食道连接部腺癌患者的中国关键性II期注册研究结果将于快速口头摘要环节公布。该研究已达到主要终点，即根据RECIST 1.1标准经独立审查委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR) 。至数据截止日2025年10月8日，IRC评估的ORR为32.3% (95%CI ：21.2% ，45.1%)，超过了预设的疗效阈值。次要终点包括IRC评估的疾病控制率(DCR)为63.1% ，中 位 到达疾病缓解的时间 ( TTR)为1.4个月，中位缓解持续时间(DoR)为9.7个月(95%CI ：3.7 ，18.5)，以及中位无进展生存期(PFS)为4.0个月(95%CI ：2.6 ， 5.0)。这些数据支持了向中国国家药品监督管理局提交新药上市申请，该申请已于2025年12月获受理并纳入优先审评。</p><p>此外，呋喹替尼(fruquintinib)的FRESCO 、FRESCO-2 、FRUSICA-1和FRUSICA-2研究的进一步分析结果，以及由研究者发起的呋喹替尼和索凡替尼(surufatinib)在多项潜在肿瘤适应症中的临床试验结果亦将于大会公布。</p></body></html>\n\n<div class=\"bt-text\">\n\n\n<p> 来源：<a href=\"http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1444829.html\">智通财经</a> </p>\n\n<p>为提升您的阅读体验，我们对本页面进行了排版优化</p>\n\n</div>\n\n</article>\n</div>\n</body>\n</html>\n","isBrief":false,"type":0,"news_type":1,"symbol":"HCM","symbol_name":"和黄医药","start_time":0,"source_url":"http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1444829.html","article_id":"2637365831","we_media_id":null,"thumbnails":[],"rights":null,"url":"https://stock-news.laohu8.com/highlight/detail?id=2637365831","pubTimestamp":1779409235,"columns":[],"sourceInfo":{"source_id":"stock_zhitongcaijing","name":"智通财经网"},"weMediaInfo":null,"summary":"智通财经APP讯，和黄医药 发布公告，和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据将于2026年5月29日至6月2日在美国芝加哥召开的美国临床肿瘤学会年会上公布。该研究已达到主要终点，即根据RECIST 1.1标准经独立审查委员会评估的客观缓解率 。至数据截止日2025年10月8日，IRC评估的ORR为32.3% ，超过了预设的疗效阈值。这些数据支持了向中国国家药品监督管理局提交新药上市申请，该申请已于2025年12月获受理并纳入优先审评。","collect":0,"end_time":0,"defaultTopTitle":"zhitongcaijing.com","property":[],"viewcount":null,"language":"zh","relate_stocks":{"HCM":"和黄医药","BK1587":"次新股","BK4531":"中概回港概念","BK4007":"制药","BK1191":"制药","BK1588":"回港中概股","00013":"和黄医药","BK4588":"碎股","BK4585":"ETF&股票定投概念"},"translate_title":"Chi-Med (00013) to announce data at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2026 Annual Meeting","themeId":null,"isJumpTheme":false,"ttsUrl":null,"symbols_score_info":{"HCM":1.5,"00013":1.5},"content_text":"智通财经APP讯，和黄医药(00013)发布公告，和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据将于2026年5月29日至6月2日在美国芝加哥召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。赛沃替尼(savolitinib)用于治疗伴有MET扩增的胃癌或胃食道连接部腺癌患者的中国关键性II期注册研究结果将于快速口头摘要环节公布。该研究已达到主要终点，即根据RECIST 1.1标准经独立审查委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR) 。至数据截止日2025年10月8日，IRC评估的ORR为32.3% (95%CI ：21.2% ，45.1%)，超过了预设的疗效阈值。次要终点包括IRC评估的疾病控制率(DCR)为63.1% ，中 位 到达疾病缓解的时间 ( TTR)为1.4个月，中位缓解持续时间(DoR)为9.7个月(95%CI ：3.7 ，18.5)，以及中位无进展生存期(PFS)为4.0个月(95%CI ：2.6 ， 5.0)。这些数据支持了向中国国家药品监督管理局提交新药上市申请，该申请已于2025年12月获受理并纳入优先审评。此外，呋喹替尼(fruquintinib)的FRESCO 、FRESCO-2 、FRUSICA-1和FRUSICA-2研究的进一步分析结果，以及由研究者发起的呋喹替尼和索凡替尼(surufatinib)在多项潜在肿瘤适应症中的临床试验结果亦将于大会公布。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"0","news_tag":"","news_rank":0,"isVideo":false,"video":null,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"need_login_tip":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; +claudebot@anthropic.com)","isDev":false,"isTTM":false,"tenantId":"TBCN","deviceId":"web-server-community-laohu8-v3","version":"4.42.2","shortVersion":"4.42.2","platform":"web","vendor":"web","appName":"laohu8","isIOS":false,"isAndroid":false,"isTiger":false,"isTHS":false,"isWeiXin":false,"isWeiXinMini":false,"isWeiBo":false,"isQQ":false,"isBaiduSwan":false,"isBaiduBox":false,"isDingTalk":false,"isToutiao":false,"isOnePlus":false,"isHuaWei":false,"isXiaomi":false,"isXiaomiWebView":false,"isOppo":false,"isVivo":false,"isSamsung":false,"isMobile":false},"href":"/m/news/2637365831","isCrawlerRequest":true}