特朗普一纸行政令引爆迷幻药赛道：有公司火速融资500万美元，机构资金开始“电话轰炸”

智通财经05-18

智通财经APP获悉，美国总统特朗普签署的加速迷幻药研发行政令，正在激发相关药企对吸引更多资本的期待。然而研究人员警告，真正的新疗法问世仍遥遥无期。媒体采访的9位公司高管与投资人表示，该行政令有望缩短行政审评时间，并改善美国FDA与缉毒局(DEA)之间的协调机制。多家公司表示，新增资金目前仍只是期望。但迷幻药开发商Enveric Biosciences CEO约瑟夫·塔克透露，特朗普行政令消息传出后...

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CEO约瑟夫·塔克透露，特朗普行政令消息传出后，公司已成功融资500万美元。“一旦行政令层面有动作，电话就会响个不停。”DEA对药物进行分级，决定其管控严格程度及是否可处方。PsyMed的塞雷布林斯基指出，行政令可能加快审评速度，但未明确迷幻药疗法的医保报销障碍。","collect":0,"end_time":0,"defaultTopTitle":"zhitongcaijing.com","property":[],"viewcount":null,"language":"zh","relate_stocks":{"LABU":"三倍做多标普生物-Direxion","BK4194":"办公房地产投资信托","DEA":"Easterly Government Properties Inc","BK4588":"碎股","BK4223":"办公室房地产信托","BK4585":"ETF&股票定投概念"},"translate_title":"Trump's executive order detonated the psychedelic track: a company raised $5 million quickly, and institutional funds began \"phone bombing\"","themeId":null,"isJumpTheme":false,"ttsUrl":null,"symbols_score_info":{"LABU":0.65,"DEA":1},"content_text":"智通财经APP获悉，美国总统特朗普签署的加速迷幻药研发行政令，正在激发相关药企对吸引更多资本的期待。然而研究人员警告，真正的新疗法问世仍遥遥无期。媒体采访的9位公司高管与投资人表示，该行政令有望缩短行政审评时间，并改善美国FDA与缉毒局(DEA)之间的协调机制。多家公司表示，新增资金目前仍只是期望。但迷幻药开发商Enveric Biosciences CEO约瑟夫·塔克透露，特朗普行政令消息传出后，公司已成功融资500万美元。Optimi Health CEO戴恩·史蒂文斯称，行政令发布后，公司几乎立刻接到大量咨询电话，潜在投资者希望更深入了解这一赛道。“一旦行政令层面有动作，电话就会响个不停。”他表示。研究端：新药面市仍需漫长研发周期七位从事迷幻药医学价值研究的人员指出，任何新疗法都需要先完成昂贵且耗时的研究，目前大多数迷幻药仍处于早期开发阶段，距离上市遥遥无期。加州大学伯克利分校教授古尔·德伦表示：“我谨慎乐观，但还不至于开庆功会。”她的研究聚焦迷幻药如何重新打开“关键期”——即大脑可塑性增强的时间窗口，有助于重新学习行为和修复创伤。FDA在2024年拒绝批准Lykos Therapeutics的MDMA辅助疗法用于PTSD时，曾强调开发进度缓慢和试验设计困难。值得注意的是，今年4月，FDA已向三家研究迷幻药治疗精神疾病的公司授予快速审评资格——Compass Pathways、Usona Institute和Transcend Therapeutics，这被认为是监管态度转变的信号。投资端：监管不确定性降低，机构资金有望入场Noetic Fund联合创始人萨阿德·沙阿表示，该领域历史上主要吸引家族办公室和高净值个人的资金。他希望行政令能通过降低监管不确定性，吸引主权财富基金、公共养老金等机构投资者入场，因为这表明该行业获得了可信的政府背书。Noetic Fund投资了Compass Pathways、Definium Therapeutics和AtaiBeckley等多家迷幻药公司。Noetic的科学负责人Sri Teja Mullapudi指出，FDA更快的介入可能为临床阶段公司节省“数千万美元”，将部分审评周期从10至12个月压缩到仅1至2个月。不过，投资人认为利好并非均匀分布。拥有突破性疗法认定或关键数据的后期开发公司，最有可能率先受益于快速审评或优先审评券。对于早期公司，PsyMed Ventures联合创始人马蒂亚斯·塞雷布林斯基表示，影响“较为模糊”，但整体偏正面——因为更多投资者现在可能将迷幻药视为一个可投资的赛道。公司端：流程加速可大幅提升效率Definium Therapeutics CEO罗伯特·巴罗表示，更快的监管流程可提高效率、减少浪费。该公司正在开发基于LSD的广泛性焦虑障碍疗法。特别值得关注的是，行政令指示DEA在获得后期临床数据后即启动受控物质的分级工作，而无需等待FDA批准——这将显著提速。DEA对药物进行分级，决定其管控严格程度及是否可处方。美国当局近期已着手将大麻重新分类，以降低研究和投资门槛。AtaiBeckley CEO斯里尼瓦斯·拉奥称，行政令强调改善FDA与DEA在临床试验方案和场地审批上的沟通，可能将开发时间缩短“数个季度”。该公司正在开发用于难治性抑郁症的鼻用5-MeO-DMT制剂BPL-003。隐忧：支付端仍存疑，伊波加因风险尤需警惕部分研究人员表示，由于政府历史上对迷幻药的反对立场，相关治疗的资金一直难以获取。消除监管障碍为更多独立研究打开了一扇门。PsyMed的塞雷布林斯基指出，行政令可能加快审评速度，但未明确迷幻药疗法的医保报销障碍。“谁来买单?这是一个未解的问题，行政令并未给出完整答案。”临床专家则警告，热情不应掩盖风险，尤其是伊波加因——一种源自非洲伊波加植物的强效迷幻药，在特朗普政治推动中占据突出位置。退伍军人团体和成瘾治疗倡导者将其宣传为PTSD和物质使用障碍的潜在疗法，但相关公司距离将基于伊波加因的疗法推向市场仍遥遥无期，大多数研究仍处于临床前或早期开发阶段。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":false,"editions":null,"column":"","sentiment":"2","news_tag":"","news_rank":0,"isVideo":false,"video":null,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"need_login_tip":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; 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