截至2026年5月18日收盘，千红制药(002550)报收于6.77元，下跌2.17%，换手率1.29%，成交量12.17万手，成交额8268.64万元。
董秘最新回复
投资者： 王董为什么不解释清楚同一个创新药却是两个临床试验代号两种自相矛盾的临床进度？还有公司是否确定2025年的可转换债券项目是2024年版本的修订版？董秘： 尊敬的投资者，您好，公司创新药相关进展需严格遵循法规披露要求，公司可转债项目于2025年11月召开董事会对可转债预案及相关文件进行了修订，具体修订内容详见公司相关公告。感谢您的关注。投资者： 董秘您好，请问贵公司与中科院生物物理研究生共建的“危重症靶向蛋白药联合实验室”主要研发内容有哪些？董秘： 尊敬的投资者，您好，公司与中国科学院生物物理研究所大分子国家重点实验室合作共建联合实验室，主要聚焦危重症靶向蛋白药这一关键领域开展联合攻关，感谢您对公司的关注。投资者： 董秘请问:为什么公司在申请可转换债券发行的重要节点还选择性报露信息呢？董秘： 尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会、交易所相关规定履行信息披露义务，有关重大事项均依法依规及时披露，关于可转债项目的相关信息均已在相关公告中详细说明，合法合规。感谢您的关注。投资者： 按规定公司收到问询函是要在2天内公告的！为什么公司拖了差不多一个月股民才在回复中知道此事？请详细解答该疑问？董秘： 尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作安排并及时公告，感谢您的关注。投资者： 董秘请问:公司在去年11月24号公布的可转换债券投资项目中写着QHRD106要在2026年进行三期临床试验的，但是该药却在2025.12.10号获批要进行二期b的临床补充试验，为什么在这么短时间发生那么大的变更，公司不是一直说和CDE正常沟通的吗？公司的管理层是不是应该早就知道CDE要求做二期b的临床但为什么还在可转换债券上写着今年要进入三期临床试验呢？董秘： 尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。投资者： 为何2025中报有关106临床进度表述和最新年报关于106临床进度描述根本是两个版本，请详细说明？董秘： 尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。投资者： 公司在2025.11.24发布可转换债券投资项目分析中写着创新药106是要在2026年进入三期临床并注册上市，但从未提及要进行二期b补充验证，公司这样做是不是刻意风险误导中小投资者在关于可转换债券发行股东大会投赞成票？董秘： 尊敬的投资者，您好，根据公司2025年11月披露的可转债项目相关公告，公司原创一类新药QHRD106注射液三期临床研究及上市注册项目为本次可转债募投项目之一，目前该项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
当日关注点
- 来自交易信息汇总：5月18日主力资金净流出1471.03万元，散户资金净流入1545.34万元。
交易信息汇总
资金流向
5月18日主力资金净流出1471.03万元；游资资金净流出74.3万元；散户资金净流入1545.34万元。
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