南财智讯5月13日电,恒瑞医药公告,SHR-3821注射液收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》,同意开展SHR-3821注射液联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的Ib/II期临床研究。该药为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期实体瘤,可通过在肿瘤组织中特异性激活免疫细胞发挥抗肿瘤作用。
(文章来源:南方财经网)
南财智讯5月13日电,恒瑞医药公告,SHR-3821注射液收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》,同意开展SHR-3821注射液联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的Ib/II期临床研究。该药为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期实体瘤,可通过在肿瘤组织中特异性激活免疫细胞发挥抗肿瘤作用。
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