5月13日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（证券简称“科伦博泰生物”，06990.HK）发布公告，公司已收到国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）出具的临床试验通知书，同意公司就程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）×血管内皮生长因子（VEGF）双特异性抗体SKB118（又称CR-001）开展新药临床试验（IND），适应症为晚期实体瘤。 此次获批距美国FDA批准同一品种IND申请仅约...
网页链接5月13日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（证券简称“科伦博泰生物”，06990.HK）发布公告，公司已收到国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）出具的临床试验通知书，同意公司就程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）×血管内皮生长因子（VEGF）双特异性抗体SKB118（又称CR-001）开展新药临床试验（IND），适应症为晚期实体瘤。 此次获批距美国FDA批准同一品种IND申请仅约...
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