专访复星国际陈启宇：拿下AD新药全球权益，“造船出海”正当时

21世纪经济报道05-14

当“借船出海”仍是中国创新药国际化主流叙事时，复星医药选择了一条少有人走的路：自己“造船”，并且邀请合作伙伴一同远航。　　5月13日，复星医药与韩国神经退行性疾病领域公司AriBio共同宣布，就阿尔茨海默病（AD）在研新药AR1001签署全球独家选择权协议。根据协议，复星医药将支付6000万美元选择权费，并有权在行权后支付最高1.8亿美元的首付款及监管里程碑款，以及后续可观的销售里程碑款。　　这一...

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PQ认证，自建团队深耕非洲市场，这是“敲门砖”；破局仿制药：面对印度药企的强势竞争，通过收购印度Gland Pharma，曲线构建了全球仿制药的供应链和销售网络；创新药“造船”：当下，依托中国强大的创新药研发能力，复星医药正致力于打造能承载创新药产品驶向全球的“大船”。　　“我们希望，复星国际化的这艘船不仅搭载复星自己的产品（如PD-1单抗斯鲁利单抗即将在美国提交BLA），也欢迎其他中国乃至韩国（如AriBio）的优秀伙伴。”陈启宇说，在海外看到更多本土创新药，是“出海”、国际化的真正价值呈现。　　根据国家药监局披露的数据，2025年我国已批准上市的创新药达76个，包括47个化学药品、23个生物制品和6个中药。其中，化学药品中有38个为国产创新药，9个为进口创新药，国产创新药占比达80.85%；生物制品中有21个为国产创新药，2个为进口创新药，国产创新药占比达91.30%。　　另据医药魔方NextPharma数据，截至2025年12月31日，中国创新药BD出海授权全年交易总金额达到1356.55亿美元，首付款70亿美元，交易总数量达到157笔，远超2024年全年519亿美元和94笔，各个维度的数据统计均达到了历史新高。　　2025年我国创新药对外授权交易总额较上一年翻了大约一倍，创新药审批数量也创新高，这是我国持续深化药品审评审批制度改革，一系列鼓励创新政策落地实施的重大成果。在创新药数量增长的同时，坚持标准不降低、标准国际化，对外授权的大幅增长也反映出国际社会对我国创新药价值的认可。　　盘点2025年的授权交易情况，有不少业内人士预计，跨国药企面临“专利悬崖”和降成本压力，对中国创新资产的需求将持续。同时，出海模式正从单一的“License-out”（授权出海）向联合开发、自主出海等更深度合作模式演进。这也意味着中国药企有望在全球价值链中分享更多收益。　　这也是复星医药未来深度全球化的布局方向。陈启宇用“全覆盖”一词来概括。“未来五年，复星医药的目标是在全球主要市场完成商业化网络构建，实现‘全球本土化’，即在当地建立扎根的营销与临床注册能力，并在核心市场布局生产和研发资源。”　　这也意味着，当更多中国创新药从本土实验室走向世界中心，像AR1001这样的“反向合作协议”将成为值得反复阅读的底稿。（文章来源：21世纪经济报道）","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"corporation","news_rank":0,"isVideo":false,"video":null,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"need_login_tip":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 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