众生药业(002317.SZ)公告称，公司控股子公司众生睿创自主研发的MASH一类创新药ZSP1601片IIb期临床试验顶线数据初步分析结果积极。两个剂量组主要疗效终点应答率均显著优于安慰剂组，100mg组、50mg组和安慰剂组应答率分别为64.9%、57.6%和32.5%。ZSP1601片具有逆转肝纤维化潜力，可快速降低肝脏脂肪含量并改善肝酶指标，安全性和耐受性良好。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
众生药业(002317.SZ)公告称，公司控股子公司众生睿创自主研发的MASH一类创新药ZSP1601片IIb期临床试验顶线数据初步分析结果积极。两个剂量组主要疗效终点应答率均显著优于安慰剂组，100mg组、50mg组和安慰剂组应答率分别为64.9%、57.6%和32.5%。ZSP1601片具有逆转肝纤维化潜力，可快速降低肝脏脂肪含量并改善肝酶指标，安全性和耐受性良好。
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