截至2026年4月30日收盘，誉衡药业（002437）报收于3.52元，较上周的3.7元下跌4.86%。本周，誉衡药业4月27日盘中最高价报3.79元。4月30日盘中最低价报3.5元。誉衡药业当前最新总市值78.49亿元，在化学制药板块市值排名71/150，在两市A股市值排名2491/5200。
本周关注点
- 股本股东变化：截至2026年4月20日股东户数增至10.06万户，增幅4.47%
- 业绩披露要点：2026年一季度归母净利润9492.61万元，同比上升57.55%
- 机构调研要点：西格列汀二甲双胍缓释片2025年销量达26万盒，同比增长超4倍
- 公司公告汇总：92名激励对象获准解除限售14,267,400股限制性股票
股本股东变化
股东户数变动
截至2026年4月20日，公司股东户数为10.06万户，较4月10日增加4300户，增幅4.47%。户均持股数量由2.32万股降至2.22万股，户均持股市值为8.53万元。
业绩披露要点
财务报告
2026年一季报显示，公司主营收入5.39亿元，同比下降2.2%；归母净利润9492.61万元，同比上升57.55%；扣非净利润6294.22万元，同比上升26.56%；负债率23.43%，投资收益43.6万元，财务费用77.35万元，毛利率45.58%。
机构调研要点
公司西格列汀二甲双胍缓释片自2024年下半年上市以来逐步放量，2025年销量达26万盒，同比增长超4倍，销售收入超3000万元，覆盖终端超880家，预计2026年将继续保持增长态势。
佩玛贝特片因未进入2025年底国谈目录，合作背景发生变化，公司正与兴和制药沟通后续合作细节，该产品尚未形成收入，暂未列入2026年销售计划。
公司核心产品基本已纳入国家或省级联盟集采，政策影响趋于稳定，一季度销售态势良好，核心产品销量实现大幅或稳定增长，预计2026年整体增速将超过行业平均水平。
公司已受让首都医科大学神经退行性疾病候选化合物专利权，正与CRO企业洽谈合作，推进临床前研究，预计明年下半年提交IND申请，拟同步申报肌萎缩侧索硬化症和帕金森病适应症。
2025年公司销售费用率为23.24%，管理费用率为6.17%，均为历史低位，2026年将维持现有水平，同时加大研发投入。
公司与第一三共合作因普伐他汀钠片未中标集采而终止，未来若有匹配产品机会，仍将与MNC公司开展合作。
2026年一季度剔除与第一三共合作产品结束的影响后，公司整体收入同比增长超7%，乌帕替尼缓释片仿制药已提交CDE审评。
预充式甲氨蝶呤注射液为国产首家，具胃肠道刺激小、生物利用度和安全性高等优势，2026年以市场准入为主，预计两年后达亿级销售规模。
安脑丸为国家医保、中药独家基药产品，终端收入目标规模为10亿元；甲钴胺注射液依托原研属性及公司推广优势，提升患者用药可及性。
公司公告汇总
董事会薪酬与考核委员会关于2024年限制性股票激励计划首次授予部分第二个限售期解除限售条件成就的核查意见
董事会薪酬与考核委员会确认92名激励对象解除限售资格合法有效，解除限售条件已全部成就，同意为其办理14,267,400股限制性股票解除限售事宜，并提交董事会审议。
关于2024年限制性股票激励计划首次授予部分第二个限售期解除限售条件成就的公告
公司2024年限制性股票激励计划首次授予部分第二个限售期解除限售条件已成就，92名激励对象可解除限售股票14,267,400股，占公司当前总股本的0.6398%，相关考核均已达标，后续将办理解除限售手续并披露流通公告。
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