每周股票复盘:诺唯赞(688105)AD检测收费编码落地推动入院

证券之星05-02

截至2026年4月30日收盘,诺唯赞(688105)报收于19.95元,较上周的19.2元上涨3.91%。本周,诺唯赞4月30日盘中最高价报20.25元。4月27日盘中最低价报18.95元。诺唯赞当前最新总市值79.35亿元,在生物制品板块市值排名32/51,在两市A股市值排名2460/5200。

本周关注点

  • 来自机构调研要点:AD检测产品收费编码落地后,2026年化学发光设备装机与试剂入院持续推进。
  • 来自机构调研要点:GLP-1原料产能已达5吨级发酵机组,保障临床及上市后稳定供应。
  • 来自机构调研要点:生命科学板块受价格战与税率上调影响,行业集中度加速提升。
  • 来自机构调研要点:海外业务占比提升至近20%,助力生命科学板块毛利率回升。
  • 来自机构调研要点:D检测试剂成本摊销后毛利率预计达80%,2026年下半年逐步商业化上量。

机构调研要点

截至2026年一季度末,公司化学发光免疫分析仪已完成300余家等级医院或科研机构装机,D血检试剂产品完成130余家医院的正式入院工作。公司今年化学发光设备装机量仍在大力推动中,尤其是头部一类医院的覆盖,目前已进入江苏、上海、浙江省等多家头部医院。

在商业化推广中,筛查市场主推P-tau217(单个指标效能较好,适合体检筛查);鉴别诊断市场(神经内科、老年科就诊患者)采用组套形式,常用组合包括P-tau217结合GFP、NFL,P-tau217结合β42/40比值、GFP和NFL。定价策略方面,目前大部分省份单项指标项目定价在280到350元之间;公司预计2027年推动部分省份进入乙类医保,2028年争取部分省份进入甲类医保。

2025年生命科学板块面临产业价格战,同时受增值税税率从3%提升至13%的影响(2025年1月1日起执行),客户端无法涨价导致企业利润承压,行业内无持续创新产品的企业面临利润下降风险,受以上多重因素影响行业集中度将进一步加快提升;另一方面则利好有持续创新能力、能不断推出新一代高性能产品的企业。公司2023-2025年持续高强度研发投入,创新成果显著,如NGS领域新产品价格虽然较高,但因能帮助客户发现新机制和靶点,客户接受度高。预计未来,行业将迎来进一步洗牌,头部创新企业更具优势。

公司GLP-1类产品核心竞争力主要体现在口服制剂市场。随着竞争加剧,原料药成本重要性凸显,生物法相比化学法优势明显。目前公司大部分客户相关产品处于临床期,伴随项目进展,采购需求在稳步增长中;与头部客户合作后,待其产品上市放量将带动公司原料端销售。公司产能因技术迭代在产量方面已实现稳定运行。至2025年末,公司多肽类药物产品线已正轨运行5吨级高密度发酵机组,设有超过5,000m²不同等级车间,可实现批产10KG级、单批次酶满足数百公斤PI生产、中间体年产能吨级,产能充沛,可保障下游客户的稳定供应与交付。在稳定供应与规模化生产的同时,现有工厂利润率持续改善。

生命科学板块2025年整体毛利73%-74%,受国内税率调整影响略有下降;海外收入占比快速提升(2026年一季度近20%),海外业务以“试剂+设备+耗材整体解决方案”销售,定价更高,毛利率相对较高。2026年伴随海外业务营收占比进一步提升,预计毛利率水平将有小幅上升。生物制药板块,分为高毛利的新药研发试剂/核酸药物原料业务和低毛利的GLP-1原料业务,综合毛利率基本维持在70%以上,2025年已实现全面盈利,因当前收入规模小、固定资产折旧摊销等因素影响,净利润率水平较低,预计后续随产能提升和收入起量将逐步改善。体外诊断板块,常规业务(呼吸道、POCT产品)经销毛利率在50%以上,D试剂产品成本摊销后毛利率预计可达80%,2026-2028年随商业化推进毛利率预计将明显抬升。预计D检测试剂业务2026年下半年开始逐步商业化上量,将实现全年减亏,预计未来2-3年伴随装机量、开单量提升及进医保计划的实现,营收起量后将实现盈亏平衡并持续贡献利润。

海外市场开拓方面,目前收入主要来源于企业客户,科研领域作为孵化基地,业务人才得以培养后,转向高客单价企业市场开拓;目前在手千万级销售潜力项目45个,客户包括拜耳、赛诺菲等知名企业,客户更关注产品创新度而非降价,核心围绕小分子药物、NGS突破点及综合解决方案推进。2026年国内核心增长驱动因素包括一是D检测业务,收费条码预计年中落地,预计核心指标的开发将带动营收增长;二是呼吸道病原体检测业务,公司量子点荧光免疫平台检测试剂具备准确定量、全自动化、10-15分钟出结果的优势,同时在检测定价方面相对高于定性检测试剂产品,目前多数省份已有收费编码,进院医院多为大体量机构;三是生命科学领域,基因测序、细胞蛋白新品及重型自动化仪器工作站推出,预计将带来营收的稳步增长。

小核酸药物若解决肝外靶向(如血管屏障或其他脏器靶向)问题,将成为大品类,同时常见病、大适应症对原料需求大。公司采用的生物法技术可在已有固定资产投资下提升数倍产能,降低运行成本、优化杂质去除,且为水性工艺,更环保、投资成本更低。小核酸修饰位点差异大,对酶的改造进化要求高,公司已与头部大产值企业达成战略合作,部分创新型企业已实现采购。当前阶段主要重点服务现有大型客户提升产品性能和成药性,与国内头部上市公司均有接触、测试及少量采购。公司2026年收入增长驱动预计主要来源为D业务、国内生命科学业务和国际业务拓展,小核酸业务多数客户处于临床前研发、测试小试阶段,目前在营收中占比较小,预期在未来两三年维度将成为重要新增长点。

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