智通财经APP讯,药捷安康-B(02617)公布,公司在2026年美国癌症研究协会年会(AACR)上以壁报形式披露了谱系可塑性作为HR+乳腺癌内分泌耐药的驱动机制及其临床转化意义。通过连续药物筛选和共培养模型,研究发现治疗药物诱导型与微环境驱动型耐药均汇聚于FGFR与JAK信号通路的共激活,进而抑制管腔相关基因(ESR1、PGR)的表达。替恩戈替尼作为一款能够同时抑制FGFR/JAK双靶点的抑制剂...
网页链接智通财经APP讯,药捷安康-B(02617)公布,公司在2026年美国癌症研究协会年会(AACR)上以壁报形式披露了谱系可塑性作为HR+乳腺癌内分泌耐药的驱动机制及其临床转化意义。通过连续药物筛选和共培养模型,研究发现治疗药物诱导型与微环境驱动型耐药均汇聚于FGFR与JAK信号通路的共激活,进而抑制管腔相关基因(ESR1、PGR)的表达。替恩戈替尼作为一款能够同时抑制FGFR/JAK双靶点的抑制剂...
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