康弘药业（002773）披露子公司获美国FDA准许开展KHN921注射液临床试验公告，4月20日股价上涨1.47%

截至2026年4月20日收盘，康弘药业（002773）报收于27.01元，较前一交易日上涨1.47%，最新总市值为248.85亿元。该股当日开盘26.62元，最高27.88元，最低26.39元，成交额达4.91亿元，换手率为2.65%。

近日，康弘药业披露《关于子公司获得美国FDA准许开展临床试验的公告》。公告显示，公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国食品药品管理局（FDA）邮件，获准KHN921注射液在美国开展临床试验。KHN921注射液为AAV基因治疗产品，用于治疗MYBPC3基因突变相关的肥厚型心肌病（HCM），通过新型腺相关病毒载体递送功能性基因，靶向心肌组织，旨在从基因层面纠正致病缺陷，改善心脏结构与功能。该产品的研发及临床进展存在不确定性，提醒投资者注意投资风险。

最新公告列表

• 《关于子公司获得美国FDA准许开展临床试验的公告》

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