复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖自主研发的汉利康(利妥昔单抗注射液)新增适应症的补充申请获国家药监局批准。本次新增适应症包括:联合维泊妥珠单抗等药物治疗既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者;联合苯达莫司汀和维泊妥珠单抗治疗不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性DLBCL成人患者。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
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复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖自主研发的汉利康(利妥昔单抗注射液)新增适应症的补充申请获国家药监局批准。本次新增适应症包括:联合维泊妥珠单抗等药物治疗既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者;联合苯达莫司汀和维泊妥珠单抗治疗不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性DLBCL成人患者。
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