截至2026年4月3日收盘，泽璟制药(688266)报收于99.5元，下跌2.64%，换手率0.99%，成交量2.62万手，成交额2.62亿元。
当日关注点
- 来自交易信息汇总：4月3日主力资金净流出2558.74万元，占总成交额9.77%。
- 来自机构调研要点：泽璟制药与艾伯维就ZG006达成战略合作，公司已获1亿美元首付款。
- 来自机构调研要点：公司预计2026年研发费用将保持平稳投入或合理增长。
- 来自公司公告汇总：股东宁波泽奥减持公司股份954,550股，持股比例由6.25%降至5.89%，触及1%变动刻度。
交易信息汇总
资金流向4月3日主力资金净流出2558.74万元，占总成交额9.77%；游资资金净流入234.41万元，占总成交额0.9%；散户资金净流入2324.33万元，占总成交额8.88%。
公司公告汇总
泽璟制药关于持股5%以上股东权益变动触及1%刻度的提示性公告苏州泽璟生物制药股份有限公司于2026年4月2日收到股东宁波泽奥创业投资合伙企业（有限合伙）出具的《股份减持进展告知函》。宁波泽奥于2026年3月30日至4月1日通过集中竞价方式减持公司股份954,550股，占公司总股本的0.36%。本次权益变动后，宁波泽奥及其一致行动人持有公司股份比例由6.25%减少至5.89%，触及1%刻度。本次减持为履行此前披露的减持计划，未违反相关承诺及法规，不触及要约收购，不影响公司治理结构和持续经营。
机构调研要点
公司已有甲苯磺酸多纳非尼片、盐酸吉卡昔替尼片、重组人凝血酶、注射用人促甲状腺素β共4个药品获批上市。多纳非尼片已获批用于一线治疗晚期肝细胞癌和分化型甲状腺癌，截至2025年12月31日已进入医院1,300余家、覆盖医院2,350余家、覆盖药房1,000余家。2026年公司将持续推进其市场覆盖，保持销售额稳步增长。重组人凝血酶自2025年1月1日起纳入国家医保目录，截至2025年12月31日已进入医院750余家，销量与销售额较上年同期明显增长。2026年公司将联合远大生命科学加快提升准入医院数量和销量。盐酸吉卡昔替尼片于2025年5月获批上市，2026年1月1日起纳入国家医保目录。2026年公司将把握医保纳入契机，扩大市场覆盖率，提升销售收入。注射用人促甲状腺素β于2026年1月获批上市，为我国首个用于分化型甲状腺癌术后精准评估的创新产品。2026年公司将与默克合作，推动其在甲状腺癌个体化精准诊疗中的应用。公司与艾伯维于2025年12月就ZG006全球开发及商业化达成战略合作与许可选择权协议，2026年1月已获得1亿美元首付款，未来可获最高6,000万美元近期里程碑及许可选择相关付款；若艾伯维行使许可选择权，还可获最高10.75亿美元里程碑付款，并在大中华区以外享有阶梯式特许权使用费。双方正密切沟通推进后续开发策略与合作事项。公司现有候选药物管线包含11款候选药物共28项主要临床项目，其中3款候选药物的6项适应症处于BL/ND或关键/III期注册临床试验阶段。重点研发项目包括ZG006和ZG005，致力于开发创新联合疗法以满足难治性及复发性癌症的临床需求。公司在研早期项目涵盖ZGGS18、ZGGS34、ZGGS15、ZG2001、ZG0895、ZG016及ZG2273，聚焦T细胞衔接器、双特异性及多特异性抗体，以及靶向“不可成药”靶点的小分子疗法。近两年公司研发费用维持在4亿元左右，2025年较2024年有所增长。鉴于当前多个项目处于关键临床阶段及早期项目持续推进，预计2026年研发费用将保持平稳投入或合理增长。ZGGS34是一款针对MUC17/CD3/CD28的三特异性抗体（TriTE），通过结合肿瘤细胞MUC17与T细胞CD3、CD28，激活T细胞免疫反应，增强抗肿瘤活性。相较于BiTE分子，其引入CD28共刺激信号，可降低T细胞激活阈值，提升增殖与存活能力。临床前研究显示其具有显著肿瘤抑制效果，毒理研究显示良好安全性。该药已获中国和FDA批准开展I期临床试验，用于晚期实体瘤治疗。公司将在2026年ASCO年会公布ZG005与ZG006的多项最新临床研究数据，进一步展示抗体管线在更广泛人群中的有效性与安全性，相关数据将适时披露。
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