悦康药业（688658）披露子公司YKYY018雾化吸入剂获人偏肺病毒感染临床试验批准，4月3日股价下跌3.07%

截至2026年4月3日收盘，悦康药业（688658）报收于19.29元，较前一交易日下跌3.07%，最新总市值为86.8亿元。该股当日开盘19.6元，最高19.69元，最低18.96元，成交额达3.34亿元，换手率为3.85%。

悦康药业集团股份有限公司全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司近日获得国家药品监督管理局（NMPA）关于YKYY018雾化吸入剂用于治疗与预防人偏肺病毒感染的两份《药物临床试验批准通知书》。该产品为基于全流程AI平台自主研发的膜融合抑制剂，可通过特异性结合病毒F蛋白HR1区域，抑制病毒与宿主细胞融合，具有治疗和预防双重功能。此前该产品已获NMPA和FDA批准开展针对呼吸道合胞病毒感染的临床试验。临床前研究表明其对人偏肺病毒和呼吸道合胞病毒均有显著抑制效果，安全性良好。目前全球尚无获批的人偏肺病毒感染治疗药物或疫苗，临床需求迫切。

最新公告列表

• 《2025年年度股东会会议资料》

• 《关于控股股东所持公司部分股份被第二次司法拍卖的提示性公告》

• 《关于自愿披露子公司YKYY018雾化吸入剂治疗与预防人偏肺病毒感染的适应症获得国家药品监督管理局临床试验批准的公告》

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