智通财经APP获悉,3月31日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示,强生(JNJ.US)申报的1类新药JNJ-88549968注射液获批临床,拟开发治疗骨髓增殖性肿瘤。公开资料显示,这是强生在研的一款靶向CALRmut×CD3的双特异性T细胞重定向抗体。本次该产品在中国获批临床,意味着其即将开展针对骨髓增殖性肿瘤的临床研究。骨髓增殖性肿瘤(MPNs)是起源于造血干细胞(HSC)区域的...
网页链接智通财经APP获悉,3月31日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示,强生(JNJ.US)申报的1类新药JNJ-88549968注射液获批临床,拟开发治疗骨髓增殖性肿瘤。公开资料显示,这是强生在研的一款靶向CALRmut×CD3的双特异性T细胞重定向抗体。本次该产品在中国获批临床,意味着其即将开展针对骨髓增殖性肿瘤的临床研究。骨髓增殖性肿瘤(MPNs)是起源于造血干细胞(HSC)区域的...
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