蓝鲸新闻4月2日讯,2026年3月26日,上海市药品监督管理局发布通告(沪药监械主召2026-055),通报飞利浦(中国)投资有限公司对多型号医用血管造影X射线系统及X射线机实施二级主动召回。召回原因为所涉Azurion和Allura/UNIQ系统配套的有线脚踏开关存在潜在安全风险,可能导致X射线无法启动或间歇性启动,影响临床操作安全。涉及产品注册证号共24个,覆盖多个进口注册证编号。企业已启动...
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