阿斯利康ADC药物新适应证在中国实现“全球首发”

南方财经网03-27

南方财经3月27日电,据第一财经,阿斯利康宣布,公司与第一三共联合开发的德曲妥珠单抗(优赫得)正式获得中国药监局批准,用于高危HER2阳性II期或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗,这是该适应证的全球首次获批,中国获批早于美国、欧洲等全球其他市场。新辅助治疗是手术前进行的抗肿瘤治疗。这款药物也成为全球首个且唯一获批用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的ADC药物。 (文章来源:南方财经网)

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