卫光生物(002880.SZ)公告称,公司近日收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》,同意其“皮下注射人免疫球蛋白”开展用于治疗原发性免疫缺陷病(PID)的临床试验。该产品目前国内尚无同类皮下给药产品获批,海外已有HIZENTRA、CUVITRU、XEMBIFY等上市。公司需在3年内启动临床试验,否则通知书将失效。药品研发周期长、环节多,临床进度及结果存在不确定性。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
精彩评论