南财智讯3月9日电，恒瑞医药公告，HRS9531注射液收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展慢性肾脏病（CKD）的临床试验。通知书审批结论显示，该申请于2025年12月9日受理，符合药品注册有关要求。HRS9531为具有全球自主知识产权的新型靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）双激动剂，拟用于慢性肾脏病治疗，目前全球范围内尚无同类药物获批上市。
（文章来源：南方财经网）
南财智讯3月9日电，恒瑞医药公告，HRS9531注射液收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展慢性肾脏病（CKD）的临床试验。通知书审批结论显示，该申请于2025年12月9日受理，符合药品注册有关要求。HRS9531为具有全球自主知识产权的新型靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）双激动剂，拟用于慢性肾脏病治疗，目前全球范围内尚无同类药物获批上市。
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