华东医药（000963）披露全资子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知，3月11日股价下跌0.14%

截至2026年3月11日收盘，华东医药（000963）报收于35.37元，较前一交易日下跌0.14%，最新总市值为620.3亿元。该股当日开盘35.52元，最高35.61元，最低35.09元，成交额达2.58亿元，换手率为0.42%。

近日，华东医药披露公告显示，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2026年3月10日收到美国FDA通知，其申报的注射用HDM2024临床试验申请已获批准，可在美开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。该药物为靶向EGFR/HER1和HER3的双特异抗体药物偶联物，具有自主知识产权。临床前研究显示其在多种实体瘤模型中具有较强抗肿瘤活性。该药已于2026年1月在中国提交临床试验申请，目前处于审评阶段。此次获批对公司近期业绩无重大影响，后续仍需开展多项临床试验并经审批方可上市。

最新公告列表

• 《关于全资子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知的公告》

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