3月9日晚,和黄医药宣布在中国内地、香港及澳门启动达唯珂®(他泽司他)撤市及召回程序,并停止所有在研临床试验。此次撤市是受原研企业益普生决策影响,后者因关键临床试验SYMPHONY-1结果显示他泽司他联合方案存在继发性血液系统恶性肿瘤风险,决定在美国自愿撤回该药,并终止全球相关临床试验。达唯珂®作为全球首创EZH2甲基转移酶抑制剂,2025年3月获国家药监局附条件批准用于治疗滤泡性淋巴瘤,是...
网页链接3月9日晚,和黄医药宣布在中国内地、香港及澳门启动达唯珂®(他泽司他)撤市及召回程序,并停止所有在研临床试验。此次撤市是受原研企业益普生决策影响,后者因关键临床试验SYMPHONY-1结果显示他泽司他联合方案存在继发性血液系统恶性肿瘤风险,决定在美国自愿撤回该药,并终止全球相关临床试验。达唯珂®作为全球首创EZH2甲基转移酶抑制剂,2025年3月获国家药监局附条件批准用于治疗滤泡性淋巴瘤,是...
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