一周医药速览（02.02-02.06）

财经网03-06

中国生物制药：与赛诺菲就罗伐昔替尼订立独家授权协议，交易总额超15亿美元3月4日，中国生物制药宣布，与赛诺菲就罗伐昔替尼，一款全球首创（First-in-Class）的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂达成独家授权协议。根据协议，中国生物制药子公司正大天晴授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。中国生物制药有权获得最高15.3亿美元的付款，其中包括1.35亿美元的...

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市场销售额增长26%至3.662亿美元近日，和黄医药发布2025年全年业绩及最新业务进展，核心业务盈利及出售非核心业务带来4.57亿美元净收益。公告显示，整体收入为5.49亿美元，较2024年下降13%。股东应占溢利4.57亿美元。其中，肿瘤产品收入为2.85亿美元（2024年：3.63亿美元），主要受到多个因素影响，包括爱优特®、苏泰达®及沃瑞沙®在中国市场的销售额下滑。财务回顾部分提到，FRUZAQLA®市场销售额增长26%至3.66亿美元，得益于产品成功上市及医保覆盖范围扩大。爱优特®的市场销售额为1亿美元。另外，沃瑞沙®在中国取得第三项肺癌适应症批准，触发阿斯利康的1100万美元里程碑付款。在管理层讨论与分析部分，提到ATTC技术平台进入临床试验阶段，多个候选药物正积极推进，期待与跨国制药公司合作开发ATTC候选药物的潜在机会。整体业务分部中，肿瘤/免疫业务和其他业务表现各有不同，肿瘤/免疫业务继续专注于新药研发与市场拓展，而其他业务则保持稳定收入。亚虹医药：宫颈癌前病变无创治疗产品希维她®获批近日，亚虹医药宣布其核心产品APL-1702（商标名：希维她®/CEVIRA®，通用名：盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统）已获得中国国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，正式获批上市。该产品是针对宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）患者的非手术无创治疗产品，填补了该治疗领域的临床空白，从而重新定义该领域无创治疗蓝海市场。时代天使：2025财年净利润预增140%至200%，隐形矫治解决方案的使用率提升近日，时代天使发布公告，预计截至2025年12月31日的财年将录得净利润介乎约2400万美元至3000万美元，较截至2024年12月31日的约1000万美元增加140%至200%。公告指出，净利润预期增加的主要原因包括隐形矫治解决方案的使用率提升、全球销售网络的运营杠杆效应以及部分生产工厂投产成本的延迟。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"0","news_tag":"","news_rank":0,"isVideo":false,"video":null,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"need_login_tip":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 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