塔吉瑞创新药TGRX-678启动III期临床：攻克CML耐药“最后防线”，STAMP赛道迎新变局！

摩熵医药03-03

2月27日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，，在血液肿瘤圈激起千层浪。塔吉瑞生物（TGR Bio）正式启动了其自主研发的TGRX-678片的首个III期临床试验。这项研究旨在评估TGRX-678对比研究者选择的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在既往至少接受过三种TKI治疗后耐药或不耐受的慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者中的有效性和安全性。截图来源：药物临床试验登记与信息公示平台这不仅是...

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治疗药物。根据其最新财报，阿思尼布在2025年实现销售额12.85亿美元，同比飙升85%。这一惊人的增长率，充分验证了市场对STAMP抑制剂这一全新机制的认可与渴求。查数据，找摩熵！图源：摩熵医药-全球药物研发数据库作为全球研发进度第二的STAMP抑制剂，TGRX-678无疑站在了巨人的肩膀上，同时也面临着与先行者的直接对话。四、群雄逐鹿：国内赛道的“卡位战”尽管TGRX-678目前处于领先地位，但国内STAMP抑制剂的赛道已初现“卡位战”态势。除了塔吉瑞，翰森制药引进的TERN-701、正大天晴的TQB3911等项目也已进入临床阶段，但它们目前尚处于临床早期。这意味着，塔吉瑞凭借TGRX-678的III期启动，至少在接下来的一段时间内，将独享“中国STAMP抑制剂领跑者”的光环，并有机会在国产替代与出海竞争中抢占先机。五、结语TGRX-678片III期临床的启动，是中国创新药企在血液肿瘤高壁垒靶点上的又一次重要突围。它不仅为经多线治疗失败的CML患者带来了新的曙光，更在全球STAMP抑制剂的竞争格局中，为中国力量赢得了一席之地。当阿思尼布在全球市场高歌猛进之时，TGRX-678能否复刻甚至超越其成功，将成为未来几年中国创新药最受瞩目的看点之一。这场针对“不可成药”靶点的攻坚战，才刚刚进入高潮。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"productRelease","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 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