▎Armstrong2026年2月27日,信达生物在药物临床试验登记与信息公示平台注册了IBI3028治疗晚期实体瘤的一期临床试验。该一期临床分为两个极端,第一阶段为剂量爬坡确定最大耐受剂量或RP2D,第二阶段为剂量扩展,评估IBI3028的抗肿瘤活性、安全性。该一期临床计划入组493例晚期实体瘤患者。信达生物围绕ADC进行了系统性布局,建立了三个技术平台,分别为SystecanE技术平台、...
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