智通财经APP获悉,美国食品药品监督管理局(FDA)周二正式批准了由辉瑞(PFE.US)与日本小野制药等公司合作开发的口服抗癌药Braftovi一线联合方案用于结直肠癌治疗。该决定基于辉瑞3期BREAKWATER临床试验数据。FDA允许这款每日一次的药物作为联合疗法的一部分,用于既往未经治疗、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者。在BREAKWATER研究达到与确认总缓解率相关的双重...
网页链接智通财经APP获悉,美国食品药品监督管理局(FDA)周二正式批准了由辉瑞(PFE.US)与日本小野制药等公司合作开发的口服抗癌药Braftovi一线联合方案用于结直肠癌治疗。该决定基于辉瑞3期BREAKWATER临床试验数据。FDA允许这款每日一次的药物作为联合疗法的一部分,用于既往未经治疗、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者。在BREAKWATER研究达到与确认总缓解率相关的双重...
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