撰文:Pharmadeep编辑:活力哈哈近日,信达生物制药宣布,其非共价(可逆)布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂捷帕力®(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局批准新增适应症,用于治疗既往至少经过一种系统治疗(含BTK抑制剂)的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。这是继2024年10月套细胞淋巴瘤适应症获批后,匹妥布替尼在中国取得的第二项适应症批准,标志着这款全球创新的可逆BTK抑制剂正式进军...
网页链接撰文:Pharmadeep编辑:活力哈哈近日,信达生物制药宣布,其非共价(可逆)布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂捷帕力®(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局批准新增适应症,用于治疗既往至少经过一种系统治疗(含BTK抑制剂)的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。这是继2024年10月套细胞淋巴瘤适应症获批后,匹妥布替尼在中国取得的第二项适应症批准,标志着这款全球创新的可逆BTK抑制剂正式进军...
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