翰宇药业（300199）披露醋酸格拉替雷注射液获美国FDA批准证书，2月24日股价下跌0.44%

截至2026年2月24日收盘，翰宇药业（300199）报收于18.22元，较前一交易日下跌0.44%，最新总市值为160.93亿元。该股当日开盘18.49元，最高18.49元，最低18.14元，成交额达2.28亿元，换手率为1.67%。

近日，深圳翰宇药业股份有限公司收到美国食品药品监管局（FDA）下发的醋酸格拉替雷注射液新药简略申请（ANDA）批准证书，ANDA号为213382、214022，规格为20mg/mL、40mg/mL。该药品用于治疗复发型多发性硬化，可降低复发频率，延缓疾病进展。此次获批将丰富公司海外产品管线，拓宽美国市场，对公司未来业绩增长和行业地位产生积极作用。

最新公告列表

• 《关于醋酸格拉替雷注射液获得美国FDA批准证书的公告》

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