最新消息,国家药品监督管理局医疗医械器技术审评中心(CMDE)发布巨子生物旗下的“重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液”产品的审评报告。此前1月15日,巨子生物旗下自主研发申报的“重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液”械三类证获NMPA批准上市,注册证编号:国械注准20263130044。适用范围:该产品适用于真皮层的注射,以改善面颊部平滑度。以下内容即为CMDE公开的、针对“重组...
网页链接最新消息,国家药品监督管理局医疗医械器技术审评中心(CMDE)发布巨子生物旗下的“重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液”产品的审评报告。此前1月15日,巨子生物旗下自主研发申报的“重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液”械三类证获NMPA批准上市,注册证编号:国械注准20263130044。适用范围:该产品适用于真皮层的注射,以改善面颊部平滑度。以下内容即为CMDE公开的、针对“重组...
网页链接
精彩评论