证券之星消息,贝达药业(300558)01月28日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者提问:"恩沙替尼美国术后辅助适应症正处于临床数据落地 + 注册准备 + FDA 沟通的关键推进期,核心依托全球 III 期 ELEVATE 研究的阳性结果,由 Xcovery 主导美国申报!"请问此消息是否属实?
贝达药业回复:您好!恩沙替尼术后辅助适应症的临床研究目前仅在中国开展,后续如有该适应症的海外临床计划,公司会及时披露相关进展公告。谢谢!
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