众生药业：RAY1225注射液获FDA批准在美国开展II期临床研究

证券之星01-28

证券之星消息，众生药业(002317)01月28日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：你好，董秘！公司目前正在进行RAY1225的多项临床三期试验，从公开消息看，临床试验应该都是在国内进行，但是一些大公司通常可能采用多国多人种临床试验安排，以便于更符合FDA的审核。我想问的是，如果临床数据非常好，那么公司如何做出海的准备？或者说如何准备FDA对试验数据的审核？谢谢！

众生药业回复：您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

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