截至2026年1月26日收盘，智翔金泰(688443)报收于29.25元，上涨0.03%，换手率4.92%，成交量5.74万手，成交额1.65亿元。
当日关注点
- 来自交易信息汇总：1月26日主力资金净流入2180.53万元，散户资金呈净流出态势。
- 来自机构调研要点：赛立奇单抗注射液两个适应症已纳入国家医保目录，自2026年1月1日起执行，有望提升市场渗透率。
- 来自机构调研要点：GR1802注射液特应性皮炎适应症上市申请已获受理，目前处于审评阶段。
交易信息汇总
资金流向
1月26日主力资金净流入2180.53万元；游资资金净流出265.06万元；散户资金净流出1915.46万元。
机构调研要点
- GR1802注射液（泰利奇拜单抗）的中、重度特应性皮炎适应症已于2025年9月提交新药上市申请并获受理，现处于上市申请审评阶段；慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、成人和青少年季节性过敏性鼻炎适应症均处于Ⅲ期临床试验阶段，哮喘适应症处于Ⅱ期临床试验阶段。
- 公司在GR1801和GR2001产品上选择对外授权合作，主要基于使用场景、流通渠道、商业推广能力及合同对价等因素综合考量。公司当前商业化重点聚焦自身免疫性疾病领域，赛立奇单抗与泰利奇拜单抗多个皮肤科适应症有望在未来一两年内形成协同效应。
- 赛立奇单抗的两个适应症已于2025年12月纳入国家医保目录，并自2026年1月1日起实施，有助于提升医院准入效率和患者治疗依从性。公司已组建专业商业化团队，推进市场推广与渠道建设，以提升产品市场渗透率。
- 公司设有专门的商务拓展（BD）团队，系统性评估潜在合作机会，未来将持续推进产品BD工作，重大进展将按规定及时披露。
- 公司于2025年7月完成股份回购796,100股，拟用于员工持股计划或股权激励，具体方案将结合经营情况制定，并按规定履行信息披露义务。
- 公司现有成熟产品主要来自单抗及双抗药物发现技术平台。近年来新建两大平台：一是靶向胞内抗原的TCRm抗体药物发现技术平台，代表性产品GR2302主攻HBV感染相关肝癌及慢性乙肝感染，有望实现功能性治愈；GR2304面向泛肿瘤治疗，适用于HLA亚型匹配的多种实体瘤患者；二是类单抗结构的多抗药物发现技术平台，专注于自免等疾病的前瞻性抗体开发，已有候选分子处于筛选阶段，预计未来1-2年陆续推进至临床。
- GR1803注射液针对多发性骨髓瘤的附条件上市申请已获受理，并被纳入优先审评名单；系统性红斑狼疮适应症处于I期临床试验阶段，公司将积极推进临床及上市进程，并协助合作伙伴开展海外开发。
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