1月20日,恒瑞医药(600276/01276)发布公告,近日公司及子公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-9839(sc)和HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 SHR-9839为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期实体瘤,相关项目累计研发投入约为9390万元(未经审计)。HRS-4642注射液是公司自主研发的KRASG12D抑制剂...
网页链接1月20日,恒瑞医药(600276/01276)发布公告,近日公司及子公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-9839(sc)和HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 SHR-9839为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期实体瘤,相关项目累计研发投入约为9390万元(未经审计)。HRS-4642注射液是公司自主研发的KRASG12D抑制剂...
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